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奥德赛健康公司发布Save A Life窒息救援设备开发进展医投速递奥德赛健康公司（Odyssey Health, Inc.）宣布其研发的Save A Life（SAL）窒息救援设备已进入原型阶段，并计划继续推进产品开发，目标是在2026年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请。SAL是一种专利的、安全且易于使用的真空装置，用于从窒息者的喉咙中移除卡住的物质。该设备包括一个泵，用于创建真空室，并与可更换/一次性口嘴无缝连接。在紧急情况下，SAL可以轻松插入受害者口中，压低舌头，提供无创伤的应用。通过按设备上的按钮，设备将提供适量的瞬时真空，以移除喉咙中的物质或团块，而不会对受害者造成伤害。该设备的应用立即有效，因为设备在几秒钟内即可启动并发挥作用。奥德赛健康公司总裁兼首席执行官迈克尔·雷德蒙德表示，美国每年约有5000人因窒息死亡，其中95%发生在家庭中，每年有超过10万次急诊室访问，因此需要一个易于使用、快速响应的设备。奥德赛健康公司是一家专注于生命拯救医疗解决方案的技术公司，致力于创造、收购和积累独特的资产、知识产权和卓越技术，提供有意义的医疗解决方案。GlobeNewswire2025-08-26
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初步数据显示，五分之五的复发性胶质母细胞瘤患者疾病控制率为 100%，其中两名患者接受 ImmunityBio 的 ANKTIVA®、NK 细胞疗法和 Optune Gio® 设备治疗后接近完全缓解研发注册政策ImmunityBio, Inc.公布了一项使用其研究性免疫增强方案（包括ANKTIVA®、NK细胞疗法和Optune Gio肿瘤治疗电场）治疗复发性胶质母细胞瘤的初步研究（NCT06061809）结果。首批5名患者均实现了100%的疾病控制，其中3名患者出现应答（2例接近完全缓解，2例疾病稳定）。该无化疗方案在二线复发性胶质母细胞瘤中的疗效令人鼓舞。基于这些结果，公司计划开展二期临床试验进一步评估该联合疗法的潜力。专家指出胶质母细胞瘤治疗选择有限，此免疫刺激组合可能代表重大进展。ANKTIVA是一种IL-15激动剂，能增强NK细胞和T细胞活性，目前已获批用于膀胱癌，并正在多个肿瘤类型中进行评估。
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专家视点|胡善联：从药物经济学角度看第十一批国采新规招标采购自2018年“4+7”试点以来，国家已成功开展十批药品集采，累计覆盖435种药品，平均降价率超过50%，累计节约5000亿元。 2025年8月6日，第十一批药品国采正式启动医疗机构报量工作，涉及品规162个，到8月25日将终止报量，27日各省完成审查。 本次国采机制从单纯控价，破除 “唯低价论”中标，转向“质量+成本+合理利润”的综合竞争模式。
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一品红突围！搅动20亿大品种，抗抑郁药“一哥”新剂型首仿落定！审批动态该药物被誉为抗抑郁“第六朵金花”，2024年院内销售额突破20亿元， 一品红制药 成功拿下该剂型 首仿+首家过评 。 艾司西酞普兰 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 （SSRI） ，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体，主要用于治疗抑郁症以及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 凭借大存量市场基础与临床指南一线推荐地位， 草酸艾司西酞普兰 成为企业竞争的关键赛道。
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映恩生物上半年调整后利润1.46亿元，现金37.47亿元；礼来口服GLP-1一项3期临床成功财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 礼来口服GLP-1一项3期临床成功。 8月26日，礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。
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8.85亿美元，百济神州收到一笔奇特的BD款交易并购8月25日晚，百济神州发布公告，公司及其全资子公司百济神州瑞士与Royalty Pharma签订《特许权使用费购买协议》。 Royalty Pharma将支付8.85亿美元 ， 购买收取塔拉妥单抗在中国外地区年度销售净收入中特许权使用费的大部分权利。 不过，百济神州如果不想要超出15亿销售额部分的分成，也可以再卖给Royalty Pharma公司，能够获得最高6500万美元的额外付款。
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荣昌披露半年报，ADC一哥终于“回春”了财报业绩8月22日，荣昌生物披露2025年半年度报告： 公司营业收入为10.98亿元，同比增加48.02%；亏损4.46亿元，较去年同期缩窄43.88%。 公司披露，2025年上半年业绩的改善， 主要得益于泰它西普、维迪西妥单抗两款核心产品的销售持续放量。 但荣昌用财务数据证明，即使在没有新适应症的条件下，维迪西妥单抗和泰它西普也能有稳定的销售增长。
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拜耳小分子抑制剂在华获批临床审批动态近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 3713372片获得临床试验默示许可， 拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（MTAP-DEL）实体瘤。 BAY 3713372是一种在研的口服的强效选择性MTA协同PRMT5抑制剂，旨在结合PRMT5-MTA复合物，专门针对肿瘤弱点。 它的 特性包括脑渗透性，可靶向中枢神经系统（CNS）转移瘤和原发性脑肿瘤。
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天演药业宣布将于九月出席重要投资者会议公司动态公司今日宣布， 首席战略官 Mickael Chane-Du 将于九月出席在美国纽约举办的两场投资者会议，并在会议期间参与一对一投资者交流。 第27届H.C.Wainwright年度全球投资峰会。 2025年9月8日（星期一）。
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Clearside Biomedical在EURETINA大会上展示SCS微注射平台和CLS-AX项目医投速递Clearside Biomedical公司宣布，其SCS微注射平台和CLS-AX项目将在2025年9月4日至7日在法国巴黎举行的第25届EURETINA大会上进行多场展示。Clearside的SCS输送平台旨在为多种视网膜疾病提供靶向治疗，包括湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿、地理萎缩和眼癌。CLS-AX项目包括与FDA一致的湿性年龄相关性黄斑变性3期临床试验和针对非增殖性糖尿病视网膜病变的新简化2期临床试验设计。此外，Clearside认为，经脉络膜下输送可能为地理萎缩的治疗提供一种靶向方法，使药物直接分散到脉络膜和视网膜，同时可能最大限度地减少全身和眼前段副作用。这种方法可能为小分子和视网膜色素上皮和脉络膜的抑制提供更有效的疗效。GlobeNewswire2025-08-26
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Adagene首席策略官Mickael Chane-Du将参加九月纽约两场投资者会议医投速递Adagene公司宣布，其首席策略官Mickael Chane-Du将于九月参加在纽约举行的两次投资者会议，并参与圆桌讨论。这两次会议分别为H.C. Wainwright第27届全球投资大会和摩根士丹利第23届全球医疗保健大会。Adagene是一家专注于新型抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，通过结合计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球患者的未满足需求。公司利用其专有的动态精准库（DPL）平台，包括NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术，拥有高度差异化的产品管线。Adagene的领先临床项目ADG126（muzastotug）是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞（Tregs）的独特CTLA-4表位的掩蔽型抗CTLA-4 SAFEbody，目前正在与抗PD-1疗法联合进行1b/2期临床试验，特别关注转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）。GlobeNewswire2025-08-26
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INOVIO 将开始滚动提交 INO-3107 用于治疗成人 RRP 的 BLA研发注册政策生物技术公司INOVIO宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意其INO-3107治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤（RRP）的BLA滚动提交时间表。INOVIO预计将在未来几个月内完成其向FDA的提交，并请求优先审查，目标是在2025年底前获得文件接受。INOVIO的INO-3107是一种DNA疗法，旨在激发针对HPV-6和HPV-11蛋白的抗原特异性T细胞反应，以潜在地预防或减缓新乳头状瘤的生长。
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创新药一哥，这把赢麻了？公司动态百济神州与R oyalty交易引起了市场很多关注 ，市场的焦点更多关注点在于：百济神州到底赚了还是赔了。 从笔者的角度看，倒希望大家别那么关注鸡贼的百济，把目光投向更辽阔的远方，去看看欧美资本市场，是怎么玩管线权益分拆的。 正方认为安进的塔拉妥单抗所在适应症领域市场较小，分析师共识预测，2035年也就拍到28亿美元。
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东阳光药可威再获中国健康产业生态大会西普金奖公司动态2025年8月18日，中国健康产业生态大会（西普会）正式揭晓“2025健康中国·品牌榜”名单，东阳光药可威 ® 凭借领先的市场表现与社会价值，再度荣膺行业最高荣誉 “西普金奖”。 该榜单评选由中康产业研究院基于品牌的产品价值、市场价值、用户赞誉等多维度评估，运用系统、科学的4D-BES体系、品牌发展指数评价模型等综合评估产生 1 。 可威： 抗击流感十八年，。
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世界肺癌大会情报更新 | “国药之光”安罗替尼领衔三大创新药最新研究数据公布临床研究近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了入选本次大会的各项研究成果。 立足肿瘤创新，中国生物制药的1类创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）三大创新药和自研项目TQB2102（HER2双抗ADC）共计15项研究的最新成果及进展于会上公布，在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、放射性肺损伤、中性粒细胞减少预防等肺癌细分领域注入中国智慧，助力全球肺癌诊疗水平迈向新高度。 安罗替尼联合曲美替尼和替雷利珠单抗治疗KRAS突变非小细胞肺癌的I期研究：安全性、推荐Ⅱ期剂量及初步疗效。
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破局一线！安罗替尼肉瘤一线适应症上市，构建靶向治疗新基石！审批动态
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【4394】化疗缺席，生存照赢！70岁以上ER+/HER2-乳腺癌豁免化疗或为更优选项审批动态随着全球人口老龄化的加剧，乳腺癌在老年女性中的发病率不断攀升。 尽管辅助化疗在年轻患者中已广泛被证实有效，但其在70岁及以上老年患者中的益处却尚存争议。 近日， Lancet 期刊在线发表的ASTER 70s研究 正是在这一背景下应运而生，首次根据预后基因组特征，对高风险乳腺癌年龄≥70岁患者术后内分泌治疗±化疗的总生存进行随机Ⅲ期临床试验进行对比，探讨高风险、雌激素受体阳性、HER2阴性老年乳腺癌患者是否从辅助化疗中获益。
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Cell子刊：浙江大学周民团队开发药食同源策略，增强抗肿瘤免疫的同时降低毒副作用前沿研究免疫检查点阻断 （ICB） 疗法通过唤醒人体自身的免疫系统来对抗肿瘤，从而彻底改变了癌症的治疗方式。 然而，许多癌症患者仍对这种疗法无响应，且有相当一部分患者会遭受严重的副作用，尤其是肠道和肺部的损伤。 最近的研究表明，我们体内数以万亿计的微生物组成的肠道微生物群，在 ICB 疗法的有效性和安全性方面发挥着至关重要的作用。
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安进的Nature子刊 (IF 15.7) | LYMTAC：区别于PROTAC和LYTAC的蛋白靶向技术前沿研究膜蛋白，尤其是质膜相关蛋白，在细胞信号传导中发挥着核心作用，其异常表达或功能失调与多种疾病（如癌症）密切相关。 目前，大多数药物（如抗体、小分子抑制剂）虽能靶向膜蛋白，但仍面临诸多挑战，如耐药性、毒性以及靶点不可及性等问题。 尽管蛋白降解技术（如PROTAC）在降解胞内蛋白方面取得了成功，但对膜蛋白的降解效果有限，因为它们主要通过溶酶体途径（如内吞、自噬）来实现降解。
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第三代EGFR-TKI进展后的精准治疗策略与前沿进展前沿研究
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
