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华润医药新总裁上任人事变动华润 系 高管团队 再度 调整，东阿阿胶董事长 程杰履新 华润医药总裁。 8月26日，华润医药发布重要人事公告，宣布三项核心管理层变动—— 程杰获委任为公司执行董事、总裁，同时加入执行委员会及企业管治委员会；执行董事、执行委员会成员陶然因个人其他工作安排，正式辞任相关职务；执行董事及首席财务官邓蓉辞任企业管治委员会成员。 程杰此次履新属于 职务晋升 ，这次 任命后，其不仅进入华润医药核心决策层 ， 更出任总裁，执掌日常经营管理，同时加入执行委员会与企业管治委员会。
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28省联盟诊断试剂（IVD）带量采购中标企业寻求整体转让招标采购医保控费背景下， 2018 年以来的带量采购从供给端重塑药品耗材价格体系，药耗企业面临剧烈价格下降与利润空间压缩； DRG/DIP 支付方式即将全面落地，从支付端改变医院行为模式，药品耗材从医院 “ 利润中心 ”转变为“成本中心”。 在政策引导行业回归 “价值医疗”的背景下，药品与 IVD 的结合不再是简单的业务拓展，而是实现医疗资源优化配置、提升治疗效率的内在要求， 企业也必须跳出单一产品销售的“红海” ，探索向一体化解决方案演进。 “药诊结合” 的 诊疗一体化模式 无疑是未来医药产业发展的重要方向之一。赛柏蓝2025-08-26诊断试剂 带量采购中标企业 IVD
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下调62.7%，医院检验大降价招标采购NIPT降至560元。 其中“拟修订医疗服务价格项目表”中显示，唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查检验项目为胎儿染色体非整倍体 无创产前基因检测 ， 收费降至560元，与江苏集采结果看齐。 据了解， 此前广东省各地NIPT（无创产前基因检测项目）服务价格在1500元左右，此次降幅达62.7% 。赛柏蓝2025-08-26三体综合征 医院检验
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9.5亿美元出海，百济改写BD交易逻辑！正大天晴、齐鲁制药等加速布局交易并购巨额交易的背后，是国内企业在小细胞肺癌领域的加速崛起。 8月25日，百济神州宣布与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议。 后者支付8.85亿美元首付款，获得百济神州旗下塔拉妥单抗（Imdelltra，tarlatamab）在中国以外地区销售的特许权使用费权益。
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327个药品被暂停挂网，重点监控名单更新，中成药集采续约招标采购未中选药品梯度降价结果。 8月25日，辽宁省发布《关于公布并执行第十批国家组织药品集中采购未中选药品梯度降价结果的通知》，公布了614个符合梯度降价标准的药品以及327个不符合梯度降价标准的药品名单。 对于自主申报价格不符合梯度降价标准的药品，暂停挂网采购。医药经济报2025-08-26集采 中成药
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脱靶效应：靶点选择“五大原则”研发注册政策(1) 临床可转化性（人体相关性）： 已有作用于该靶点的活性分子在人体中观察到相关副作用，或者基于临床前相关系统观察（并辅以人类遗传学或疾病关联数据等其他证据支持），判定其在人体中出现的可能性很高。 浅析：所筛选的靶点和人体副作用具有临床转化意义和相关性。 优先临床证据，无临床数据时临床前或遗传学（如靶点突变易诱发某疾病表型）、疾病关联性（如靶点过表达与某病理过程相关）可支持预判；本质上是判断脱靶风险，支持出现阳性数据时是否继续推进化合物的理性决策。药精通Bio2025-08-26靶点
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【隆门Family】英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的II期临床研究正式启动临床研究2 02 5 年 08 月 25 日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司 I BR 854 细胞注射液治疗晚期肾细胞癌的Ⅱ 期临床试验启动会 在复旦大学附属肿瘤医院顺利召开。 本试验由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头，山东大学齐鲁医院等全国知名临床研究中心合作开展。 关于复旦大学附属肿瘤医院。
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Shattuck Labs 宣布完成高达 1.03 亿美元的私募配售并任命董事会成员医药投融资Shattuck Labs公司宣布完成约1.03亿美元的私募融资，由OrbiMed领投。融资所得将支持公司运营至2029年，并推进SL-325的临床试验，包括炎症性肠病（IBD）和其他自身免疫疾病的多项II期临床试验。同时，公司任命了两位新董事，分别是行业专家Daniel Baker博士和OrbiMed代表Mona Ashiya博士。SL-325是一种潜在的首次上市DR3阻断抗体，有望在疗效和免疫原性方面优于TL1A阻断抗体。
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华润医药委任新总裁！人事变动今日，华润医药发布公告宣布，自 2025 年 8 月 26 日起， 程杰先生获委任为执行董事、华润医药总裁、执行委员会及企业管治委员会成员 。 程杰先生 ， 46 岁，于 2025 年 8 月 26 日获委任为华润医药执行董事、总裁、执行委员会及企业管治委员会成员。 程先生于 2003 年 7 月年至 2022 年 1 月期间曾任华润三九医药股份有限公司 999 感冒灵产品经理、产品总监， OTC 销售市场部总监，营销中心副总经理，专业品牌事业部总经理，于 2019 年 12 月至 2022 年 1 月担任澳诺（中国）制药有限公司执行董事，于 2017 年 1 月至 2022 年 1 月担任三九赛诺菲（深圳）健康产业有限公司董事、总经理，于 2022 年 1 月至 2024 年 9 月担任东阿阿胶总裁。
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9.5亿美元！百济神州「塔拉妥单抗」达成授权合作交易并购8月25日晚，百济神州宣布，与Royalty Pharma（ 纳斯达克代码：RPRX） 达成协议，向其出售就安进公司授权合作产品塔拉妥单抗 （英文商品名：IMDELLTRA®；通用名：tarlatamab） 在中国以外的全球销售额收取特许权使用费的权利，交易金额最高达9.5亿美元 。 根据协议条款， 百济神州将获得8.85亿美元的首付款 ，并有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利，由此最高可获得6,500万美元的额外付款。 百济神州将根据特许权使用费所占比例，享有该产品年销售额超15亿美元的部分收入。
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采访岸金“医健国际化”联盟&创新合作中心创始合伙人骆世忠：中国创新药出海的浪潮中，如何构建企业自身综合竞争力？专家观点关注并星标CPHI制药在线。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖，话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面，收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码，为中国制药的全球化跃迁按下加速键。CPHI制药在线2025-08-26创新药
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百济神州达成9.5亿美元交易，玩转资本，迈向“全球价值变现”交易并购这不仅是一次资本与研发的高效对接，更是中国生物科技企业从“自主研发”迈向“全球价值变现”的重要里程碑。 此次交易，Royalty Pharma 将在交割时支付 8.85 亿美元首付款，用于购买 DLL3/CD3 双抗 Imdelltra 在中国以外市场的部分特许权使用费权利 。 并且，百济神州还握有选择权，在 2026 年 8 月 25 日之前，可自行决定向 Royalty Pharma 出售额外的收取特许权使用费的权利，若行使该选择权，最高可再获 6500 万美元额外付款。
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ADC龙头冲刺百亿美元市值财报业绩其中许可收入贡献3.09亿元，核心产品普佑恒（普特利单抗）销售收入达1.506亿元。 公司首次实现盈利2930万元，相较去年同期亏损1.97亿元大幅改善。 研发开支降至2.022亿元，同比减少6.6%。
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刘耀光：广东要加快“种质资源保护—基因编辑—品种培育”全链条攻关路径专家观点8月26日上午，广东省加快推进现代化产业体系建设第五场专题会议（岭南特色现代农业专场）召开。 刘耀光介绍，广东作为农业大省和种业强省，种质资源保存数量全国领先，超级稻、白羽肉鸡、水产新品种等育种成果显著。 刘耀光认为，生物育种是保障国家粮食安全的战略支撑，广东有基础、有条件、更有责任在生物育种领域走在全国前列。广东人大2025-08-26基因编辑
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细胞健康新动能 九州集团NAD+能量滴项目成功发布公司动态2025 年 8 月 26 日下午，九州集团NAD+能量滴项目在园区科研楼一楼大厅隆重举办。 本次发布会以 “细胞活力新动能” 为主题，汇聚集团领导、各事业部公司领导及各大销售精英，共同见证这一前沿细胞健康养护项目的问世。 在再生医学与抗衰领域，NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）一直是科研界关注的核心物质。
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Skytale 投资银行担任 Magic Science Corporation 的财务顾问医药投融资Skytale Investment Banking宣布，作为一家专注于医疗和消费业务的投资银行，该公司担任了创新健康科学公司Magic Science Corporation（简称MSC）与主题驱动和运营专注的私募股权公司NexPhase Capital（简称NexPhase或NPC）合作交易的卖方顾问。此次投资加深了Skytale在消费健康和美容产品领域的扩张，巩固了其作为领先投资银行的地位。Magic Science Corporation成立于2023年，由Justin和Chelsea Kerzner夫妇创立，通过多样化的产品组合，从护肤到表面解决方案，全面控制从配方到包装再到零售的生产，正在改变日常护理。其领先品牌Magic Molecule是现代皮肤健康的权威，提供FDA批准的科学支持的配方，解决超过50种常见的皮肤问题。Skytale投资银行的投资银行业务总监Miguel Mireles表示，此次合作强调了MSC在护肤和家庭消费用品领域的快速增长和高度尊重的品牌。Skytale代表Justin和Chelsea Kerzner与领先的消费和医疗私募股权公司进行了这次重要的交易，这反映了MSC对消费PRNewswire2025-08-26
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艾伯维将收购Gilgamesh新型MDD在研药物bretisilocin，进一步扩充神经科学治疗管线交易并购神经科学领域是医学领域中最具挑战性的领域之一，对创新解决方案的需求极为迫切。 此次收购充分彰显了我们的承诺， 即通过投资具有潜力的新型治疗方法，为对其他治疗方案无效的患者提供帮助，并进一步拓宽并完善 神经科学治疗领域 的布局。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。
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上半年，我国批准了16个罕见病药物！（附获批清单）研发注册政策2025 年已过半程，罕见病领域新药审批持续加速！ 经罕见病信息网统计，2025 年 1-6 月，国家药监局助力罕见病用药可及性提升，共批准16个罕见病药品上市 。 这些药品覆盖化脓性汗腺炎、多发性硬化、重症肌无力等多种罕见病，为患者带来治疗新选择，彰显罕见病药物研发与审评的 “中国效率”。
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11批不符合规定！某省发布药品抽检公告招标采购日前，江西省 药品监督管理局发布 2025年第6期药品监督抽检信息公告 。 公告指出，江西省药品监管部门和检验机构对药品生产、经营和使用单位实施了监督抽检。 经核查确认， 白鲜皮等11批产品 不符合规定 （详见附件） ，涉及 吉林省银河制药有限公司等 9家 生产企业。医药健康资讯2025-08-26江西省药品监督管理局
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74个不符合！一省公示过评药品挂网结果招标采购今日，河北省医用药品器械集中采购中心发布 《 关于公示过评药品的通知》 （下称《通知》 ）。 1. 新申报符合挂网条件药品。 合计 67个药品 ，涉 及间苯三酚口崩片、复方托吡卡胺滴眼液等 43 个 品种和成都倍特药业股份有限公司等 40家 生产企业。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
