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超1.4万个品规公示，将纳入湖南基层采购范围，梳理相关政策如下招标采购云端按语： 近年来，湖南规范基层医疗机构药品采购管理，根据挂网情况，此番公示14268个品规，将作为动态调整的结果纳入基层医疗机构的采购范围；由于2105个品规处于不活跃区，未能纳入采购范围。 依然需要依照相关政策，比如38号文的精神在各地落实。 8月22日，湖南省医保局发出《关于2025年基层医疗卫生机构药品采购范围清单的公示》，计划将该省采购平台的挂网药品纳入 纳入基层医疗卫生机构采购范围，包括化学药（含生物制剂）8521个品规，中成药5747个品规。医药云端工作室2025-08-27
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湖南官宣集采“三进”！药店15%加成，年底前门统、慢特、双通道药店全部纳入，公立基层医疗机构均需参加，零加成销售！招标采购8月25日，湖南省医保局发出《关于进一步推进集采药品进定点基层医疗机构、定点民营医疗机构、定点零售药店的通知》（湘医保办发〔2025〕13号），标志着湖南从之前集采品种进零售药店的基础上（ 当时 纳入试点的药品共有660个品规 ），进一步扩展到医保定点民营医院及公立基层医疗机构 （包括乡镇卫生院、社区卫生服务中心及其下属的村卫生室、社区卫生服务站等 ）。 鼓励并引导医保定点民营医疗机构参加集采。 在价格方面，公立医疗机构应严格落实药品“ 零差率 ”政策，按中选价销售中选药品。医药云端工作室2025-08-27集采
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橙帆医药：EGFR/cMET ADC启动美国1/2期临床临床研究VBC101为橙帆医药研发的EGFR/cMET ADC，此次1/2期临床计划入组310例晚期实体瘤患者，预计2027年7月初步完成。 一期临床为计量爬坡并确定MTD或RP2D剂量，2a期临床队列扩展以评估特定实体瘤中的疗效。 上个月，橙帆医药刚刚宣布完成超过6000万美元Pre-A+轮融资。
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复星医药发布2025半年报，报告期内达芬奇手术机器人装机29台，Ion装机2台财报业绩联营公司直观复星于中国境内及港澳地区销售的“达芬奇手术机器人”是全球领先的外科手术机器人，也是目前全球运用最广泛的微创手术机器人之一。 “达芬奇手术机器人”2025 年上半年于中国境内及中国澳门的装机量共计29台，去年同期为24台；截至报告期末，于中国境内及港澳地区，“达芬奇手术机器人”已累计在370家医院落户、累计装机总量超450台，累计服务患者超76 万人。 报告期内，达芬奇Xi手术机器人系统实现行业中标率第一，市场占有率继续保持第一。
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再生元：补体C5 siRNA重症肌无力三期临床成功临床研究Cemdisiran单药治疗（600mg，每12周给药一次）24周，主要终点MG-ADL下降4.52%，安慰剂校正后下降2.30%，不过C5 siRNA+C5抗体（200mg+200mg，每4周给药一次）联合治疗组疗效并未增加。 Pozelimab为再生元开发的C5抗体，2023年获得FDA批准上市，用于治疗蛋白丢失性肠病(CHAPLE)。 此次三次临床试验成功，标志着siRNA药物在补体领域和自免领域的里程碑突破。
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明日下午3点！靶向Trop2的药物研发进展及上市药物安全性分析临床研究Trop2（滋养层细胞表面抗原2）作为重要的跨膜糖蛋白，在胚胎发育及上皮组织修复中扮演关键角色。 然而，其在多种上皮源性恶性肿瘤（如三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌等）中的异常高表达及促癌作用，使其成为肿瘤靶向治疗的热点靶点。 目前，以戈沙妥珠单抗为代表的Trop2靶向ADC药物虽已取得临床突破，但其毒性管理仍是关键挑战，如骨髓抑制、黏膜炎等不良反应影响治疗获益。
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同行致远 | 超200款药物进入临床，一体化生物评价助力创新免疫疗法开发 | Bilingual临床研究目前全球已有超过200种TCEs进入临床开发阶段，为满足合作伙伴不断增长的TCE研发需求，药明康德旗下生物学业务平台（WuXi Biology）构建了全面的TCE评价平台，以加速TCE在临床前阶段的开发。 该平台结合体外与体内模型——包括评估T细胞激活的体外检测、小鼠模型和功能性免疫检测——为合作伙伴提供一体化、高效且科学严谨的评估服务，助力充分发挥TCE的治疗潜力。 TCE是一类双特异性抗体，旨在同时结合肿瘤细胞与T细胞，通过促进免疫突触的形成，激活T细胞介导的杀伤作用。
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体重降低超20斤！礼来口服GLP-1受体激动剂3期积极结果公布；再生元RNAi疗法3期结果积极，上市申请即将递交临床研究礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，其在研口服GLP-1受体激动剂orforglipron在3期ATTAIN-2临床试验中取得积极结果。 该研究针对肥胖或超重并伴有2型糖尿病的成年人进行评估， 结果显示orforglipron的三种剂量均达到了主要和所有关键次要终点。 在为期72周的治疗中，药物带来了显著的体重下降、糖化血红蛋白（A1C）水平的有意义降低，并改善了心脏代谢风险因素。
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一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧盟获批上市审批动态吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo（lenacapavir）上市，作为暴露前预防（PrEP）疗法，以降低高风险成年人和青少年（体重至少35公斤）因性传播而感染HIV-1的风险。 根据新闻稿，Yeytuo为欧盟（EU）首款每年两次的HIV PrEP疗法。 这种预防HIV感染的疗法称为PrEP疗法。
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国金医药甘坛焕丨创新药专题：厚积薄发，中国创新药迈向全球舞台专家观点中国创新药行业历经高速发展，现已进入全面收获时代；中国创新药在全球供给端持续提供产能，管线数量已跃居世界首位，逐渐成为全球新药开发的中心。 同时，中国创新药在ADC、双/多抗等多个领域已具备技术优势，全球最快/最优分子持续涌现，展现本轮研发浪潮的“量质齐升”特征。 多重优势加持下，近年来中国创新药密集吸引海外药企合作，迎来License out出海浪潮，优势赛道与早研管线愈受海外青睐。国金证券研究2025-08-27甘坛焕 国金医药
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商业化元年首战告捷，科伦博泰迈向千亿市值财报业绩近日，科伦博泰交出了2025年上半年的成绩单：实现收入9.50亿元，现金储备达到45.28亿元。 特别值得关注的是，其自主商业销售额达3.098亿元，占总收入比重达32.6%。 与此同时，科伦博泰市值突破千亿港元，成功跻身港股生物创新药“千亿俱乐部”。药渡2025-08-27
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拜耳小分子PRMT5抑制剂在中国获批临床审批动态8月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 3713372片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（ MTAP -DEL）实体瘤 。 公开资料显示，这是一款 口服小分子PRMT5抑制剂 。 研究显示，大约10%至30%的癌症涉及 MTAP 缺失， 导致肿瘤细胞中的MTA（甲硫腺苷）水平升高。
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多款 CGT 药物获 「首个」突破！病毒载体仍是递送主流担当前沿研究在细胞治疗领域， 启函生物 自主研发的通用型 CD19/BCMA 双靶点 CAR-T 细胞疗法 QT-019B 获美国 FDA 批准开展临床试验，用于治疗难治性系统性红斑狼疮，这也是 国内首个 获得 FDA 批准的针对自身免疫性疾病的通用型 CAR-T 细胞疗法。 亘喜生物 的 CD19/BCMA 双靶点 CAR-T 细胞疗法 GC012F 注射液获批 IND，针对复发或难治性轻链型淀粉样变性； 博生吉 的 全球首款 获批 IND 的自体 CD7 CAR-T 细胞疗法 PA3-17 注射液拟纳入突破性治疗品种。 然而，随着行业的快速扩张，确保产品的安全性成为重中之重。
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全球首个基因编辑猪肺移植人体，6 处编辑，216 小时保持活力与功能前沿研究该供体猪经过 6 处基因编辑 ——精准敲除猪基因组中引发免疫排斥的三大 「风险基因」GTKO、CMAH 与 B4 GALNT2；利用 CRISPR 技术引入了三重人类「保护性基因」以构建免疫与凝血防护机制，包括人类补体调节蛋白基因 hCD46、hCD55 和人类凝血调节蛋白基因 hTBM。 该研究为猪肺移植到人体的技术可行性提供了关键实证。 不过，研究同时清晰揭示了当前异种肺移植面临的核心瓶颈：移植后器官排斥反应的发生，以及感染风险管控仍是亟待突破的重大难题。医麦客2025-08-27肺移植 基因编辑猪肺移植
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AlphaCD发布！标志酶活特征预测进入定量时代前沿研究近日，中国农业科学院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了迄今为止规模最大的实验验证数据集，并在此基础上开发了多模态机器学习模型AlphaCD。 该模型不仅能够高效预测超过2万种胞嘧啶脱氨酶的酶活特征，还能设计出新型高性能碱基编辑工具。 该研究为蛋白质功能高通量鉴定和基因编辑工具开发提供了全新研究范式。中国农业科学院2025-08-27AlphaCD 酶活
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公告 | 一品红草酸艾司西酞普兰滴剂获批上市审批动态近日，一品红药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于草酸艾司西酞普兰滴剂的《药品注册证书》。 公司获批的草酸艾司西酞普兰滴剂是以化学药品3类申报注册， 视同通过一致性评价 。 根据《一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司获得草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书的公告》（公告编号：2025-057），现予以公告。
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术后自控镇痛如何管理？2025专家共识最新建议来了研发注册政策术后疼痛是指术后即刻发生的急性疼痛（也称为急性伤害性疼痛）。 80%的术后患者会出现急性疼痛，其中高达75%的患者疼痛程度达到中至重度。 目前，患者自控镇痛（PCA）是最常用且最理想的术后镇痛方法。
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中国科学家Cell突破：新型通用型CAR-T来了前沿研究过去十年间，自体 CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得革命性突破。 多款针对 CD19 和 BCMA 的产品已获批，在复发 / 难治性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中显示出高缓解率，并为部分患者带来长期治愈，奠定了其作为精准免疫治疗 “ 明星选手 ” 的地位。 然而，自体 CAR-T 依赖患者自身 T 细胞，生产周期需 2–4 周且成本高昂。
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CDK4和CDK6激酶治疗癌症的耐药机制及应对策略前沿研究
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烟台毓璜顶医院开启阿尔茨海默病“精准对因”治疗新时代 守护珍贵记忆不再遥远前沿研究
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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