随着2025年的到来，我国的医疗保障体系迎来了新的变化，尤其是对于医保药品目录的调整。 为确保更多临床必需、疗效确切且经济性合理的药品惠及广大患者，医保目录对一些不再符合医保定位或存在更好替代选择的药品作出了相应的限制。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂：。

2024年转眼即逝， 复盘过去一年，A股市场可谓跌宕起伏 。 医药股TOP20中， 8只 市值 超千亿规模， 恒瑞医药直逼“一哥”迈瑞医疗，百济神州晋身TOP3，云南白药重返千亿梯队。 百济神州晋身TOP3，云南白药重返千亿梯队。

唇形科是被子植物第六大科，具有重要的经济价值，许多种类可供入药、观赏、食用、材用，同时也是重要的芳香植物来源。 近五年来，中国科学院昆明植物研究所聚焦唇形科植物分类与系统学研究，取得了系列进展，完善了唇形科族级新分类系统（ Zhao et al., 2021a ， BMC Biology ），明确了假野芝麻属 Paralamium Dunn. （Zhao et al., 2021b, Front. Plant Sci. ）、箭叶水苏属 Metastachydium Airy Shaw ex C.Y.Wu & H.W.Li （Zhao et al., 2023a , TAXON ）、短唇沙穗属 Pseudomarrubium Popov （Zhao et al., 2023b, Current Plant Bio. ）的系统位置，界定了青兰属 Dracocepahlum L. （Chen et al. 2022, Cladistics ）、假糙苏属 Paraphlomis Prain （Yuan et al., 2024, TAXON ）、糙苏属 Phlomoides Moench （Zhao et al.,

近日，内江市第一人民医院发布公告称，拟公开引进8款新药以满足临床用药需求，包括6款化学药和2款中成药。 其中，不乏强力枇杷露、盐酸昂丹司琼片、布地格福吸入气雾剂等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超7亿元的大品种。 8款拟进院的新药均为医保用药，其中3款为基药品种；按治疗大类统计，呼吸系统用药为主力军，有3个产品在列，消化系统及代谢药（2个）、肌肉-骨骼系统（1个）、五官科用药（1个）和呼吸系统疾病用药（1个）分别位居其后。

逢时科技是一家创新型海洋生物科技研发商，近日宣布完成3000万人民币战略投资，投资方山东财金集团。 元始智能获数千万人民币天使轮融资。 RWKV元始智能是一家国产开源架构大语言模型，近日宣布完成数千万人民币天使轮融资，投资方风投侠、奇绩创坛、天际资本FutureX Capital。

深圳市 杉川谐波 传动科技有限公司（杉川谐波， Picea Motion ）近日宣布完成超三亿人民币A轮融资，本轮融资由社保基金中关村自主创新专项基金（君联资本担任管理人）领投，达晨财智及老股东东方证券旗下东证资本和无锡创投集团等多家机构跟投。 杉川谐波（Picea Motion）注册资本1.5亿元，专注于精密减速器及装置、机器人系统、机电一体化设备的研发生产与销售。 公司位于深圳光明，在北京、苏州等地设有办事处，拥有优秀的研发及管理团队，研发和技术人员占公司人员比例60%以上。

杭州 高光制药 有限公司（高光制药， Highlightll Pharma ）近日宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资，本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持，本轮融资将用于公司后期管线的临床开发和早期管线的推进。 高光制药（Highlightll Pharma）是一家自主研发驱动的创新药开发公司，专注于研发治疗自身免疫及炎症类疾病、神经退行性疾病的小分子新药。 此外，高光制药还打造了多个针对神经炎症/中枢神经系统疾病的早期管线产品。

国家药监局药审中心关于发布《脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则（试行）。

国家药监局药审中心关于发布《评价胰岛素类药物药代和药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则》的通告。 （2024年第56号）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

国家药监局药审中心关于发布《预防用猴痘疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：预防用猴痘疫苗临床试验技术指导原则（试行）。

国家药监局药审中心关于发布《嵌合抗原受体T细胞治疗血液淋巴系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（试行）》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：嵌合抗原受体T细胞治疗血液淋巴系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则（试行）。

国家药监局药审中心关于发布《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则》的通告。 （2024年第57号）。 附件：腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则。

12月31日，国家药监局官网称，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核， 枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药 。 品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。 枸橼酸铋钾颗粒【适应症】：用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。

1 月 2 日，国家医保局官网消息，国家医保局部署各省医保局指导统筹地区加快搭建定点药店医保药品公开比价小程序或模块，引导零售药店提升药品定价和服务群众的规范性、经济性。 下一步，国家医保局 将持续指导各地加快落实定点药店比价小程序建设任务，不断提高比价小程序的知晓率和使用率 ，为零售药店行业营造公平竞争的市场环境，为群众提供更加公开透明的购药服务，促进药品零售行业健康有序发展。 （国家医保局 2025-01-02）

1月2日，国家药监局发布《关于发布药用辅料附录、药包材附录的公告》（下称《公告》）， 自2026年1月1日起施行 。 《公告》明确，药品上市许可持有人加强药用辅料和药包材使用管理。 严格药用辅料、药包材使用管理，与主要药用辅料、药包材生产企业签订质量协议，确保生产药品所需要的药用辅料、药包材符合药用要求和预定用途。

获投资的公司分布在不同的领域，如心血管疾病、肿瘤医疗、医学影像等，为解决临床需求和填补市场空白提供了创新性解决方案。 医疗器械领域融资排名TOP10。 | 1、 蓝帆医疗：2亿美元（增资扩股，约合人民币14.21亿元）。

2025年1 月 2 日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，干细胞疗法“艾米迈托赛”获批上市（商品名：睿铂生），用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 这是国内首款获批上市的干细胞疗法。 根据公示信息，艾米迈托赛是一款脐带间充质干细胞疗法（MSC）。