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《以用户为导向的AI临床决策支持系统在脓毒症中的应用需求研究》前沿研究然而，尽管 AI- CDSS 在提升医疗质量方面具有显著优势，但其在实际临床应用中的普及率仍然较低。 《以用户为导向的 AI 临床决策支持系统在脓毒症中的应用需求研究》项目旨在通过多方法研究，探讨 AI-CDSS 在脓毒症管理中的开发与应用障碍，并提出相应的解决方案和用户导向的需求配置文件。 然而， AI-CDSS 在从开发到临床应用的转化过程中面临诸多障碍，包括技术实施难题、非用户导向的开发方法导致的用户接受度低等。
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2108亿美元市场在望：多肽药物如何重塑全球医药格局？公司动态多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由2-50个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，对应分子量在10,000 dalt以内，其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动，在生命活动中发挥重要作用。 根据Nature的数据，截至2019年，多肽药物约占全球医药市场的5%（图1）。 多肽药物以慢病治疗为主，目前国际上的多肽药物主要分布在7大疾病治疗领域，包括罕见病、肿瘤、糖尿病（内分泌与代谢类）、胃肠道、骨科、免疫、心血管疾病等，其中罕见病、肿瘤和糖尿病是拉动多肽药物市场的“三驾马车”（图2）。
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诺奖得主联合创立！这家CAR-T公司烧完近10亿美元，宣布停业公司动态又一家细胞疗法领域的生物科技公司难以为继，且此次尚未推进至临床阶段便戛然而止。 CAR-T疗法公司阿皮亚生物（Appia Bio）已正式停业 ，公司联合创始人、首席执行官JeenJoo Kang, Ph.D.于8月25日在领英上发布帖子证实了这一消息。 阿皮亚生物此前正筹备为其现成细胞疗法提交研究性新药申请（IND）。药时空2025-08-27CAR-T
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全球首款：瑞吉生物冻干结核病mRNA疫苗临床试验申请获CDE受理临床研究近日，据国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 官网公示， 瑞吉生物申报的 “ 冻干结核病mRNA疫苗RH119 ” 新药临床试验申请 （IND） 获CDE受理 （受理号CXSL2500732） 。 该疫苗为瑞吉生物自主知识产权的 全球首款冻干结核病mRNA疫苗 ，申报注册分类为1.1类 （无有效预防手段疾病的疫苗） 。 结核病 作为全球重大公共卫生问题之一，形势极为严峻。
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HEK293细胞系汇总：这些知识您都了解么？前沿研究CHO细胞、BHK细胞、SP2/0等细胞常被用于制备生物制药。 目前，HEK293细胞被广泛用于生产蛋白、疫苗、抗癌试剂及重组腺病毒包被等。 HEK293起源、历史背景。珠海恺瑞生物科技有限公司2025-08-27腺病毒 细胞系
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从机制到模型：洞见神经退行性疾病的治疗新靶点与转化之路前沿研究近日， Nature 发表的一项研究显示，哈佛医学院团队通过阿尔茨海默病小鼠模型和人类脑组织分析等，首次揭示锂在大脑正常功能中扮演关键角色，并可能抵抗脑衰老与阿尔茨海默病 。 这一突破性研究再次凸显了 可靠的疾病模型 于神经疾病研究中的重要价值。 包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病机制复杂，想要深入理解疾病发生过程仍是一场漫长攻坚战。
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药明巨诺助力甘肃CAR-T细胞治疗中心成立！西北淋巴瘤患者迎来“家门口”的全球先进疗法公司动态甘肃省肿瘤医院 CAR-T细胞治疗中心正式成立，将国际前沿的细胞免疫治疗技术引入本地，显著提升了西北地区血液肿瘤的诊疗可及性。 2025年8月19日，甘肃省肿瘤医院迎来医学发展的重要时刻： CAR-T细胞治疗中心在中山大学附属肿瘤医院甘肃医院正式揭牌成立！ 这一举措为西北地区在淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗领域带来了跨越式的发展，标志着区域医疗能力向世界先进水平迈出了坚实的一步。
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映恩生物：ADAM9 ADC启动美国一期临床临床研究该一期临床计划入组183例晚期实体瘤患者，1a期部分大约5个剂量组，1b期部分在1a期确定MTD或MAD的基础上，开展3个扩展队列，每个队列针对特定的瘤种。 DB-1317为映恩生物自主研发的ADAM9 ADC新药，也是映恩生物第9款推进到临床极端的ADC新药。 艾伯维与Macrogenics曾合作开发一款ADAM9 ADC，但在一期临床失败，Macrogenics又开发了新一代ADAM9 ADC新药MGC028，采用糖定点偶联技术，有望探索非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、三阴乳腺癌、胃癌等多个瘤种。
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胸腺法新联合标准治疗可显著改善不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者生存前沿研究【中国，上海，2025年8月27日】 近日，一项发表于国际肺癌领域知名期刊 Translational Lung Cancer Research (TLCR) 的研究显示，在不可切除局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）患者中全程联用胸腺肽α1（Tα1，即胸腺法新）于同步放化疗序贯巩固免疫治疗，可显著改善生存结局并降低治疗相关严重不良事件。 然而，该方案仍面临挑战：治疗相关严重不良事件，尤其是肺炎和血液毒性，常导致治疗中断甚至终止。 胸腺法新作为一种多效免疫调节剂，已被证明可提升T淋巴细胞数量与功能，改善全身炎症反应，应用于抗感染及抗肿瘤治疗。
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巴特弗莱完成A轮融资，皓沣资本投资医药投融资南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司近日宣布完成A轮融资，由华熙生物CVC基金皓沣资本独家投资。本轮融资将用于新一代无硅油预灌封注射器的商业化扩张、国际质量体系认证加速以及全球化市场拓展。巴特弗莱自2022年成立以来，专注于环烯烃类聚合物（COC/COP）材料，结合无硅油润滑系统，提供高性能注射剂内包装解决方案。其核心产品无硅油预灌封注射器已通过中国CDE和美国FDA备案，并应用于高附加值产品。巴特弗莱创始人高星宇表示，本轮融资标志着资本市场对其技术实力和商业化能力的高度认可，未来将扩大产品矩阵、加快技术创新、深化国际化合作。皓沣资本总经理刘恺表示，巴特弗莱是预灌封注射器领域的佼佼者，皓沣资本将提供多元化产业资源支持。
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半年营收同比增长30%，大模型行业龙头突出重围财报业绩昨日，国务院一则“关于深入实施‘人工智能+’行动的意见”发布。 政策明确了人工智能在辅助诊疗、健康管理、医保服务等场景，以及基层医疗健康服务能力和效率提升中的应用价值，并给定了到2027年实现人工智能在上述场景深度融合的目标，提出新一代智能终端、智能体等应用普及率超70%。 与临床深度绑定是大模型落地的底层逻辑。动脉网2025-08-27
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【首发】施贝康完成近亿元B轮融资，聚焦代谢差异化布局心脑血管与呼吸系统创新产品医药投融资近日，成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）宣布完成近亿元人民币B轮融资。 本轮融资由上市公司诚达药业独家战略投资，融资资金将主要用于 加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程 。 施贝康成立于2015年，是一家立足中国、面向全球的差异化新药研发企业。
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【首发】南京巴特弗莱医药包装完成数千万元A轮融资，加速高端药包材国产替代与全球化布局，若华资本担任独家财务顾问医药投融资动脉网获悉，近日， 南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司（以下简称“巴特弗莱”）今日宣布完成A轮融资，由华熙生物（688363.SH）CVC基金皓沣资本独家投资，若华资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资将用于新一代无硅油预灌封注射器的商业化扩张、国际质量体系认证加速、及全球化市场拓展。 巴特弗莱自2022年成立以来，致力于以环烯烃类聚合物（COC/COP）为核心材料，结合无硅油润滑系统，打造全球领先的高性能注射剂内包装解决方案。
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多家连锁药店掌舵人激辩药店未来：只有不下牌桌，才有翻盘的机会公司动态2023 年，中国药品零售行业首次出现负增长，同比下降 2.1% ，标志着过去依赖政策和人口红利的粗放增长时代正式结束。 走出当下的阵痛期，药店行业仍然有未来。 中国药品零售行业经历了二十多年的高速发展期。健闻咨询2025-08-27药店
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依科赛&SBI：中检院权威定调，外泌体正式纳入国家药品质量检验与先进治疗产品监管体系！研发注册政策这意味着国家药监体系已全面将 外泌体类产品 纳入法定质量评价轨道，为其规范化发展与临床应用铺平道路。 早在2025年6月，国家药监局药审中心（CDE）就在《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》中明确提出， 将外泌体正式归类为先进治疗产品（ATMP） 。 被划归为ATMP类别，标志着外泌体必须在来源追溯、生产工艺、质量控制及安全性评价等方面接受更严格的监管。依科赛生物2025-08-27外泌体 依科赛
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诺诚健华：新一代B7H3 ADC启动一期临床临床研究该一期临床计划入组410例晚期实体瘤患者，预计2029年6月初步完成。 诺诚健华搭建了差异化的ADC技术平台，采用亲水性的Linker和稳定接头，Payload可以在肿瘤微环境特异性释放，而在血浆中可以快速清除，最大限度的平衡了安全性和有效性。 诺诚健华在肿瘤领域以小分子、抗体、ADC为主，自免领域从小分子扩展到环肽、分子胶等。
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依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！临床研究近期，依科赛合作伙伴江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，2509.HK）与翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，3692.HK）联合开发的 QX004N / HS-20137已进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段 ，成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。 公司已收到翰森制药根据授权协议支付的Ps III期里程碑及其他付款，共计人民币5800万元。 QX004N是一款特异性结合人IL-23的重组人源化IgG1单克隆抗体 ，通过特异性结合人IL-23的p19亚基，阻断细胞外IL-23与细胞表面IL-23受体的结合，抑制IL-23介导的促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而达到治疗效果。
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《American Journal of Ophthalmology》| 研究发现：垂直方向的杯盘比对于监测青光眼进展不可靠前沿研究在一项发表于《American Journal of Ophthalmology》的最新研究中，研究人员 旨在评估垂直方向的杯盘比（C/D）变化是否能有效预测青光眼疾病进展。 根据光学相干断层扫描（OCT）和标准化自动视野检测法（SAP）数据提示，该指标虽随时间呈现显著变化，但未被归类为青光眼进展期病例。 青 光眼的进展性需通过持续监测评估，包括功能性评估（如SAP）和结构性评估（如OCT）。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药过聆讯，即将在港上市医药投融资近日，港交所官网显示，劲方医药科技（上海）股份有 限公司（以下简称“ 劲方医药 ”）通过港交所聆讯即将在港上市，中信证券为独家保荐 人。 招股书显示，成立于2017年的劲方医药是一家生物制药公司，专注于肿瘤（涵盖多种实体瘤的不同治疗线）以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。 GFH925是一款由劲方医药自主发现的新药物，已在中国获商业化批准，其用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）G12C抑制剂。
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Nat Biotechnol｜利用人工智能重新定义可成药靶点前沿研究该文凝聚了美国“抗癌登月计划”（Cancer Moonshot）研讨会的核心洞见，系统性地阐述了人工智能（Artificial Intelligence, AI）如何颠覆传统药物研发范式，为攻克癌症治疗中长期存在的“难药性靶点”（undruggable targets）提供革命性的新思路和框架。 不可成药靶点的概念长期以来限制了癌症治疗，但近期的成功——例如KRAS(G12C)抑制剂的开发——证明了这一障碍并非不可改变。 然而， 数据质量、模型验证和临床转化方面仍然存在重大挑战。
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