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6.7亿美元！复星医药再次出海交易并购几周后（2025年8月26日 ） ，复星医药宣布与英国公司 Sitala达成合作。 根据协议， Sitala将获得小分子抑制剂 FXS6837的全球权益（除大中华区）。 作为回报，Sitala将有 资格获得1.9 亿美元不可退还的首付款、后续里程碑付款（开发及商业化）及年度销售分成（至多4.8亿美元的销售里程碑）。
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诺华、礼来都在跟的分子怎么找？专利推荐PCC分子Agent帮你5分钟精准锁定！前沿研究智慧芽Eureka生物医药团队为了解决专利挖掘药物问题而打造的 专利推荐PCC分子Agent ，自7月份上线以来，已收到不少专业用户的体验。 阅读和分析专利是药企研发、IP及立项部门的日常工作，而创新药研发的源头正是发现苗头化合物（hit），并进一步优化至临床前候选（PCC）分子。 秉承着为企业创新提效的使命，智慧芽Eureka平台推出 专利推荐PCC分子Agent ，提供 根据药物代号推荐核心专利 和 根据专利号推荐最优分子 两大功能。
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法国纳米生物技术公司Nanobiotix发布2025年7月31日股东权益信息医投速递法国纳米生物技术公司Nanobiotix（股票代码：FR0011341205，纳斯达克：NBTX）于2025年8月27日发布2025年7月31日的股东权益信息。根据法国商业法和金融市场管理局的规定，Nanobiotix在法国巴黎证券交易所（Euronext Paris）和纽约证券交易所全球精选市场（Nasdaq Global Select Market）上市。公司成立于2003年，总部位于法国巴黎，致力于开发基于物理学的创新治疗方法，以改善数百万患者的治疗效果。Nanobiotix拥有超过25项专利，涉及三个纳米技术平台，分别应用于肿瘤学、生物利用度和生物分布以及中枢神经系统疾病。公司目前在美国马萨诸塞州剑桥等地设有子公司。GlobeNewswire2025-08-27Nanobiotix
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Nanobiotix公司发布2025年7月31日股东权益信息医投速递Nanobiotix公司，一家处于临床试验后期阶段的生物技术公司，专注于开发基于物理学的创新治疗方案，以改善数百万患者的治疗效果，于2025年8月27日发布了2025年7月31日的股东权益信息。公司成立于2003年，总部位于法国巴黎，自2012年起在Euronext Paris上市，自2020年12月起在纽约纳斯达克全球精选市场上市。Nanobiotix拥有超过25项与三个纳米技术平台相关的专利，这些平台在肿瘤学、生物利用度和生物分布以及中枢神经系统疾病方面具有应用。公司目前拥有包括位于美国马萨诸塞州剑桥的子公司在内的多个分支机构。GlobeNewswire2025-08-27
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IMCD收购意大利化学品分销商Tillmanns医投速递荷兰全球领先的化学品和配料分销及配方合作伙伴IMCD N.V.（IMCD）宣布，已签订协议收购意大利化学品分销商Tillmanns S.p.A.（Tillmanns）100%的股份。Tillmanns成立于1940年，总部位于米兰，是一家在涂料、建筑、食品与营养以及水处理市场拥有稳固地位的专业化学品分销商。Tillmanns拥有78名员工，2024年年度收入约为1.43亿欧元。此次收购将增强IMCD在意大利的市场地位，并为工业和食品市场带来增长潜力和战略机遇。IMCD首席执行官Marcus Jordan表示，Tillmanns将为IMCD在意大利的合作伙伴、团队和供应商带来强大的增长平台。交易预计将在2025年第四季度完成，需满足常规的（监管）交割条件。GlobeNewswire2025-08-27
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口服 HER2 抑制剂在国内获批上市，中国生物制药联合开发审批动态8 月 27 日，勃林格殷格翰 肺癌创新药 宗格替尼 (BI 1810631 ，Zongertinib) 片在国内获批上市 ， 用于治疗 携带 HER2 （ERBB2） 激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者。 宗格替尼是勃林格殷格翰开发的一款 不针对 EGFR 野生型的选择性 HER2 抑制剂 。 临床前研究显示，宗格替尼对所有主要的 HER2 突变 （包括 HER2 YVMA 插入等位基因） 均具有强效抑制的活性。
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康方生物 2025 年中报解读：依沃西单抗达 OS 终点，双抗管线商业化放量超预期临床研究在临床方面，业内高度关注的 HARMONi-A OS 最终分析结果显示，依沃西单抗 （PD-1/VEGF 双抗） 成功 达到 OS 临床终点 ，取得具有临床意义和统计学显著的 OS 获益。 此外，依沃西单抗的首个国际 3 期研究 HARMONi 试验表明 ， 海外数据与中国数据高度一致 。 财务方面，报告期内，公司实现商业化收入 14.01 亿元，同比增长 49.20% 。
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再生元 C5 siRNA 重症肌无力 3 期临床成功，即将申报上市临床研究再生元计划在与 FDA 沟通后，于 2026 年第一季度提交 cemdisiran 单药的监管申请 。 分析显示，每三个月皮下注射一次的 cemdisiran 单药显示出平均 74% 的补体活性抑制率 。 而 cemdisiran 与 C5 抗体 pozelimab 的 联合疗法则达成接近 99% 的补体活性抑制 。
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首例！九芝堂美科自闭症干细胞新药启动临床临床研究这是九芝堂美科自主研发的第 3 款国产干细胞新药，也是我国 首例 使用 hBMMSC 治疗孤独症谱系障碍 的新药临床试验。 孤独症谱系障碍 （ASD） ，又称自闭症，是一种复杂的神经发育障碍，通常在儿童早期显现，特征为社交沟通困难、重复性行为及兴趣狭窄。 ASD 是终身性疾病，好发于男孩，已成为 我国儿童精神残疾的首要疾病 。
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突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期临床研究这一品种是全球首创、国内首个与美罗培南协同设计的B类金属酶以及OXA类β-内酰胺酶抑制剂，被业内称为 “抗生素的保镖” 。 多重耐药菌的全球挑战。 碳青霉烯类抗生素曾被誉为治疗重症感染“最后的抗生素防线”。
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拓宽治疗界限 TQB2102最新研究成果亮相2025年世界肺癌大会前沿研究
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2025世界肺癌大会|中国生物制药1类新药TQB2102新瘤种研究数据披露临床研究近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）官网公布了本次入选的常规摘要正文。 HER2突变非小细胞肺癌临床新思路。 TQB2102对多种突变均显示临床获益。
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为什么必须凭处方销售处方药？招标采购处方药大多具有一定的 不良反应或潜在风险 ，需要在医生的指导下使用。 医生会根据患者的具体情况（如年龄性别、病情等）来选择合适的药物和剂量，从而最大限度地减少不良反应的发生。 部分处方药具有 成瘾性或依赖性 ，如果轻易获得并滥用，将危害患者的身心健康。中国医药报2025-08-27处方药
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礼来、强生、罗氏、辉瑞、阿斯利康、武田等全球35家大药厂2025年第二季度和上半年财报业绩汇总财报业绩季度营业利润68.67亿美元，上年同期为37.15亿美元，同比增长85%。 季度净利润56.61亿美元，上年同期为29.67亿美元，同比增长91%。 季度营业利润48.94亿美元，上年同期为39.98亿美元。
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艾伯维下注迷幻药审批动态这个 12亿美元 收购价包含了 预付款和研发里程碑付款 两部分，不过，具体金额并未披露。 事实上，在此之前，艾伯维已经与 Gilgamesh 有一年多的合作关系。 而 在上个月，还有传闻 艾伯维 拟全盘收购 Gilgamesh ，收 购金额约为10亿美元 。
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年度医药人盘点：36位减重&代谢领域CEO盘点（最新）专家观点在肥胖与代谢性疾病成为全球公共卫生挑战的当下，中国减重代谢行业正迎来爆发式增长。 作为这一领域的开拓者，减重代谢公司CEO不仅需要具备医学专业背景与商业洞察力，更要肩负起推动行业标准、引领技术创新的双重使命。 他们既是代谢健康解决方案的设计者，也是万亿级蓝海市场的破局者——从代谢手术革新到数字疗法应用，从多学科协作到全病程管理，CEO的战略决策直接关乎千万患者的生命质量与行业未来格局。
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超 6 亿美元！复星医药又一款小分子抑制剂出海交易并购协议中指出，复星医药产业授予 Sitala 除中国（包括港澳台地区）外的全球范围及领域（即人类、动物疾病的诊断和治疗）开发、生产及商业化 FXS6837 及含有该活性成分的产品的权利。 FXS6837 为复星医药拥有自主知识产权的小分子抑制剂，拟用于免疫调节领域相关疾病的治疗。 截至 2025 年 8 月 26 日，FXS6837 的相关适应症于中国境内处于 II 期临床试验阶段。
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超8亿美元！诺华与BioArctic诺华合作开发神经退行性疾病新疗法交易并购2025年8月26日，瑞典生物技术公司BioArctic AB宣布与诺华达成一项期权、合作及许可协议。 该协议将 BioArctic 专有的 BrainTransporter 技术 与 神经退行性疾病领域一个未公开的靶点 相结合，开发一种潜在的新疗法。 如果诺华行使选择权，它将承担全球开发和商业化的全部责任。
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康诺亚：上半年营收暴增 812%，司普奇拜单抗大卖 1.69 亿元财报业绩研发支出 3.60 亿元，同比增长 9%。 目前，康诺亚已有 1 款产品获批上市，12 款产品处于临床阶段。 康悦达 （司普奇拜单抗） 是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物， 自 2024 年 9 月上市以来，已经有 3 项适应症获批上市，包括 中重度特应性皮炎 、 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 和 季节性过敏性鼻炎 。
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刚刚！又4款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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