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从荣誉到责任：何静博士带领阿斯利康研发中国共绘全球创新专家观点近日， 阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士荣获 2022-2024年度“上海市三八红旗手”称号 。 该奖项由上海市妇女联合会与上海市人力资源和社会保障局联合颁发，旨在表彰何静博士作为跨国药企研发领域的女性领导者，为上海现代化建设所贡献的卓越智慧与力量。 这是何静博士在荣 获 福布斯中国科技 女 性50、上海静安区杰出人才奖项后的又一殊荣，充分展示了中国及上海对推动中国科学创新及人才发展的重视。
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国控、华润、九州通，千亿药商最新业绩比拼！财报业绩截至目前，国药控股、华润医药、九州通半年度业绩全部出炉。 两大药商营收实现增长。 国控半年度营收出现下滑。
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全国药品挂网共识，8省落地（附文件下载）招标采购日前，河北、青海、内蒙古、安徽、新疆、广东、山西、贵州8个省份已正式发布药品挂网共识执行文件，其余省份也相继出台征求意见稿，药品挂网价格及监管路径日益明晰和统一。 （ 公众号首页对话框回复日期“0821”，获取29个省市有关集中 采购平台药品挂网采购规则和价格调整文件。 与此同时，国家医保局正加快建设全国统一的挂网药品价格一览表，形成“全国一盘棋”格局 。赛柏蓝2025-08-27挂网
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医药购销黑名单来了！最长拉黑5年招标采购商业贿赂 、 骗标 等，最高禁 5 年。 从 地方 实际看， 黑名单管理制度缺失，难以适应新形势下医药购销领域监管需求 。 为进一步规范医疗卫生机构药械采购行为，完善诚信体系建设，打击商业贿赂和腐败行为 ，中卫市卫健委 结合实际制定了《征求意见稿》 。赛柏蓝2025-08-27医药购销
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中西协同 循证引领 | 小金片治疗泛结节前瞻性队列研究项目正式启动前沿研究2025 年 8 月 22 日，由中国中药协会组织，众多呼吸病领域顶尖专家和 “ 中西医协同肺部结节全程诊疗与健康管理 ” 创新研究协作网络成员单位共同参与的 “ 国药太极小金片治疗泛结节前瞻性队列研究方案论证暨启动会 ” 在天津成功召开，标志着我国在中西医协同防治肺结节的循证探索方面迈出关键一步，为构建结节 “ 防、诊、治、管 ” 全周期中西医协同模式注入了新动能。 探索中医药高阶临床证据。 会议从研究顶层设计出发，围绕核心议题展开深入研讨，强调临床实效，重点在研究方向、适应证型、评价体系及风险控制等关键环节达成共识，为项目的规范实施与科学落地奠定基础。赛柏蓝2025-08-27泛结节 中西
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宣武医院武力勇/卢洁/曲淼教授团队揭示额颞叶痴呆类淋巴系统与星形胶质细胞和血管功能的关联前沿研究近日，首都医科大学宣武医院放射与核医学科卢洁教授团队联合神经内科武力勇教授、曲淼教授团队在《Alzheimer's & Dementia》发表题为 “Glymphatic Activity in Behavioral Variant Frontotemporal Dementia: Link with Vascular Function and Astrocytic Activation”的研究论文。 研究发现，bvFTD患者类淋巴系统活性与血管功能障碍和星形胶质细胞激活显著相关，星形胶质细胞激活在血管功能与类淋巴系统功能之间起到中介作用；类淋巴系统功能在血管功能与临床评分之间发挥中介作用。 该研究首次基于多模态数据揭示了在FTD疾病发生过程中类淋巴系统、血管功能及星形胶质细胞激活的关系，强调了它们对脑结构功能改变和临床特征的共同影响。
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药谷干细胞新突破！我国首例孤独症干细胞新药临床试验正式启动临床研究日前，中国药谷干细胞新药研发传来捷报， 我国首例孤独症干细胞新药临床试验正式启动。 8月26日，九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司（以下简称“九芝堂美科”）与首都医科大学附属北京安定医院（以下简称“北京安定医院”）合作的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症谱系障碍（ASD）临床试验启动会在北京顺利举办。 这是九芝堂美科自主研发的第3款国产干细胞新药（生物制品Ⅰ类），也是我国首例使用人骨髓间充质干细胞治疗孤独症谱系障碍（ASD）的新药临床试验。
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「最新融资」巴特弗莱：完成数千万元A轮融资，加速高端药包材国产替代与全球化布局医药投融资近日， 南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司（以下简称“巴特弗莱”）宣布完成A轮融资 ，由 华熙生物（688363.SH）CVC基金皓沣资本 独家投资，若华资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资将用于新一代无硅油预灌封注射器的商业化扩张、国际质量体系认证加速、及全球化市场拓展。 其核心产品——无硅油预灌封注射器，凭借独特的模具结构与全自动生产线，实现了超低微粒水平、无钨、无硅油等国内领先的技术突破，显著提升了药物的安全性和稳定性。
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「最新融资」科默医药：完成数千万人民币B1轮融资，加速创新业务发展和研发平台建设医药投融资近日， 科默医药（Caremo）宣布完成数千万元人民币B1轮融资 。 本轮融资由 连云港市产业投资基金 和老股东 邦盛资本 共同投资。 本轮融资资金将用于科默医药创新业务发展和研发平台建设。
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「最新融资」科诺美：完成 A+轮战略融资，九安医疗赋能加速高端国产替代医药投融资近日， 科诺美（北京）科技有限公司（以下简称 “科诺美”）正式宣布完成数千万元级 A + 轮战略融资 。 此次融资由国内知名医疗健康企业 “ 九安医疗 ” 投资。 自 2019 年成立以来，科诺美凭借深厚的技术积淀，迅速成长为国产超高效液相色谱仪领域的领军企业。
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「最新融资」施贝康生物：完成近亿元B轮融资，聚焦代谢差异化布局心脑血管与呼吸系统创新产品医药投融资近日， 成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）宣布完成近亿元人民币B轮融资 。 本轮融资由上市公司 诚达药业 独家战略投资。 本轮融资资金将主要用于加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程。
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新事丨山河药辅创始人去世人事变动8月27日，山河药辅发布公告：公司控股股东、实际控制人、 董事长尹正龙于8月26日下午逝世，享年60岁。 目前山河药辅董事长职位出现空缺，根据有关法律法规和《公司章程》的规定，公司将尽快完成董事补选、选举董事长等工作。 现由公司董事、总经理宋道才暂行行使公司董事长和法定代表人职责， 直至公司董事会选举出新的董事长之日止。
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连续三年实现盈利，复宏汉霖进入创新药爆发期财报业绩8月25日，复宏汉霖公布上半年业绩：实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；净利润3.9亿元，经营性净现金流超7.7亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。 复宏汉霖是第一家凭借产品销售实现盈利的18A创新药企， 此次是复宏汉霖第三年实现高质量盈利。 目前复宏汉霖已经建立丰厚研发管线， 拥有约50个创新分子， 涉及单抗、多抗、ADC、融合蛋白和小分子药物等品种。
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第二买家出现！商保创新药目录是改善型药品的又一出路医保动态医保形式审查目录挂出来后，引发的议论明显比往年更多。 今年通过形式审查的医保目录外药品有310个，商保创新药目录有121个品种，剔除重合，共有352个产品通过初审。 国家医保局反复强调，我国医保坚持“保基本”定位，聚焦保障重大疾病、慢性病等威胁生命健康的基本医疗需求，这类改善型药品却具有很大的消费属性，这也使其超出了医保‘保基本’的支付边界。健识局2025-08-27商保
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国内首款治疗不孕不育长效注射液获批审批动态近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司独家代理产品绒促卵泡刺激αN01注射液（商品名：晟诺娃 ® ）正式获国家药品监督管理局批准上市，将革新短效FSH需每日注射的传统治疗方案，为不孕不育患者提供更高效、更便捷的治疗选择。 临床数据显示，FSH-CTP在获卵数、胚胎质量、妊娠结局等方面不劣于短效FSH。 中国人口协会发布的《中国不孕不育现状调研报告》显示，中国育龄人群（20-49岁）不孕不育率从20年前的3%上升至目前的12%-15%。
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BioXcel Therapeutics宣布SERENITY At-Home试验成功，BXCL501在家治疗躁动症表现良好医投速递BioXcel Therapeutics公司宣布，其SERENITY At-Home关键性3期临床试验成功，评估了BXCL501（一种新型的舌下薄膜制剂）在家庭环境中作为急性治疗双相情感障碍或精神分裂症相关躁动症的安全性和耐受性。试验结果显示，BXCL501在治疗躁动症方面表现出良好的耐受性，并达到了主要终点。此外，公司计划在2026年第一季度提交补充新药申请（sNDA），以扩大BXCL501在门诊环境下的使用范围。该试验共治疗了超过2400次躁动症发作，显示出BXCL501在家庭治疗市场中的巨大潜力。GlobeNewswire2025-08-27
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Wugen完成1.15亿美元融资，推进WU-CART-007临床试验医投速递Wugen公司宣布完成1.15亿美元的股权融资，由Fidelity Management & Research Company等顶级生命科学投资者领投。这笔资金将用于推进WU-CART-007在复发/难治性T-ALL/T-LBL患者中的关键性T-RRex试验。WU-CART-007是一种CD7靶向的CRISPR编辑的同种异体CAR-T细胞疗法，有望成为首个获批的“现货”CAR-T疗法。在完成的全全球1/2期临床试验中，WU-CART-007的总缓解率（ORR）达到91%，完全缓解率（CRc）为73%。该疗法预计将在2027年提交生物制品许可申请（BLA）。GlobeNewswire2025-08-27
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Kymera Therapeutics将在多场投资者会议上进行路演医投速递Kymera Therapeutics，一家专注于开发用于免疫疾病的口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布将参加以下即将到来的投资者会议：9月3日在马萨诸塞州波士顿举行的Citi 2025生物制药秋季会议；9月4日在波士顿举行的Wells Fargo 2025医疗保健会议；9月9日在纽约举行的摩根士丹利第23届全球医疗保健会议；以及9月15日举行的Stifel 2025虚拟免疫学和炎症论坛。公司将在其网站www.kymeratx.com的“新闻和活动”部分提供会议的实时网络直播，并在活动后存档。Kymera Therapeutics成立于2016年，专注于利用靶向蛋白降解（TPD）技术开发新药，旨在解决传统疗法无法触及的健康问题。公司已将首个降解药物推进至免疫疾病临床阶段，致力于构建一个以口服小分子降解药物为主的领先管线，为患者提供新一代便捷、高效的疗法。GlobeNewswire2025-08-27
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Avalo Therapeutics将在多个投资者会议上介绍其IL-1β治疗免疫介导炎症性疾病的研究进展医投速递Avalo Therapeutics，一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导炎症性疾病临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：Cantor全球医疗保健会议、ETH.C.Wainwright第27届全球投资会议以及Stifel 2025虚拟免疫学和炎症论坛。Avalo Therapeutics的领先资产AVTX-009正在针对硬化性汗腺炎进行2期临床试验，同时也在探索其他具有重大未满足需求的常见病症。AVTX-009是一种人源化单克隆抗体（IgG4），能够高亲和力地结合并中和IL-1β，IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中发挥核心作用。IL-1β信号通路失调是炎症的主要驱动因素，导致自身免疫性疾病的发展。IL-1β抑制已被证明在多种免疫介导的炎症性疾病中有效。GlobeNewswire2025-08-27
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TREOS Bio与柏林夏里特大学医学院及君实生物合作开展临床试验医投速递TREOS Bio Ltd.，一家专注于开发下一代现货肽癌症免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布与柏林夏里特大学医学院和君实生物达成临床合作协议，启动OBERTO-202临床试验。该试验旨在评估PolyPEPI1018联合toripalimab（君实生物的PD-1抑制剂）和标准治疗方案在微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（CRC）中的疗效。此外，公司还完成了210万美元的桥接融资，累计融资额达到4700万美元。OBERTO-202研究将在柏林夏里特大学医学院进行，由Sebastian Stintzing教授担任主要研究者，并与14家领先的学术医院合作。该试验将评估PolyPEPI1018和toripalimab联合标准治疗方案（Lonsurf + Avastin）与单独使用标准治疗方案在约140名MSS CRC复发/难治性患者中的疗效。TREOS Bio的PolyPEPI1018是一种现货多肽活性癌症免疫疗法，旨在将免疫学“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。该疗法在Mayo Clinic的合作下，已在三个I/II期临床试验中显示出令人鼓舞的临床活性，涉及44名患者。MSS CRC约占所有结直肠癌病例的85%，仅在美国GlobeNewswire2025-08-27
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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