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  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物双靶点癌症1类新药在中国获批临床
    审批动态
    2月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,由 君实生物申报的1类新药AWT020注射用无菌粉末获批临床,拟开发治疗晚期恶性肿瘤。 公开资料显示,这是一款 抗PD-1/IL-2c融合蛋白 。 AWT020(aPD1-IL-2c)是Anwita Biosciences公司研发管线中的一款产品,目前正在澳大利亚开展1期临床研究。
  • 重磅产品肝细胞癌研究达预设终点,多项临床取得显著突破
    临床研究
    日前,中国生物制药(1177.HK)胃肠道肿瘤领域多项研究入选2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI),覆盖肝细胞癌、食管癌、胃/胃食管结合部腺癌、结直肠癌等。 1.ALTER-H006结果更新:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼辅助治疗根治性切除术后伴高复发风险的肝细胞癌的II期临床研究。 肝细胞癌(HCC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,肝切除术是HCC治疗的主要方法之一,但术后5年复发率仍高达70%-80% ,寻找有效的术后辅助治疗策略对降低复发率、提高总体生存率具有重要意义。
  • HelloHero 获得迪卡侬资本合作伙伴的增长资金计划
    医药投融资
    HelloHero,一家专注于提供技术驱动的心理健康和行为护理的公司,已从Decathlon Capital Partners获得数百万美元的投资。这笔资金将助力HelloHero扩大服务范围,支持更多学区,并将业务拓展至新的地区,确保其能持续为有需要的社区提供便捷、个性化的护理。HelloHero自2017年成立以来,致力于通过创新的健康解决方案加强社区。公司提供无等待名单、每周七天无休的心理健康服务,接受保险并灵活安排时间,消除传统护理的障碍,确保客户在需要时获得支持。创始人Syed Mohammed表示,个人经历启发了他创建结合技术和目标导向疗法的服务的想法,旨在让每个人都能获得负担得起、有效的行为健康护理。HelloHero将通过未来的收入偿还Decathlon Capital Partners的投资,而Decathlon Capital Partners则强调HelloHero使命的重要性,认为其方法对行为健康具有变革性,将技术、同情心与日益增长的便捷心理健康需求相结合。
    PRNewswire
    2025-02-06
  • 允英伴读│2025年1月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    打开公众号,设置“星标”,。 关注我们了解更多肿瘤资讯! TROPION-Lung05 II期试验评估了Dato-DXd在晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和临床活性,这些患者在靶向治疗和基于铂的化疗期间或之后发生了可靶向的基因组改变。
    允英
    2025-02-06
  • 【说瘤解癌】破土而出:大剂量伏美替尼为脑转移且三代EGFR-TKI耐药肺癌患者带来新选择
    前沿研究
    有研究显示,第三代 EGFR -TKI在患有LM的NSCLC患者中显示出一定的疗效,因为它们具有更强的血脑屏障穿透能力。 但第三代 EGFR- TKI产生耐药性后,仍然缺乏有效的治疗选择。 近日,《胸部肿瘤学》( Journal of Thoracic Oncology )杂志开放获取了一篇题为:High-Dose Furmonertinib in Patients With EGFR- Mutated NSCLC and Leptomeningeal Metastases: A Prospective Real-World Study的研究。
  • 3年持久无癌!癌症疫苗最新进展登《自然》
    前沿研究
    今日,耶鲁大学(Yale University)和丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)科学家领衔的研究团队在《自然》杂志上发布了个体化癌症疫苗(PCV)的最新研究结果。 临床试验结果显示在中位随访时间为40.2个月时,所有9名患者均没有出现癌症复发。 文章作者表示,这一研究结果显示了PCV作为肾细胞癌有效辅助疗法的潜力。
  • 用药4周视力获得改善!潜在“best-in-class”小分子关键3期试验即将启动
    临床研究
    今日, EyePoint Pharmaceuticals宣布进行中的VERONA临床2期试验的六个月积极结果。 该试验评估玻璃体植入疗法Duravyu(vorolanib)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效与安全性。 EyePoint预计关键临床3期试验将于2025年年底启动。
  • 首个!PD-1抑制剂获欧盟批准一线治疗肺癌
    审批动态
    2月5日,复宏汉霖宣布,抗PD-1单抗汉斯状(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly)正式获得欧盟委员会批准,联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。 新闻稿指出,它成为 首个在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗,也是全球范围内首个获批一线治疗小细胞肺癌的PD-1抑制剂。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一,据GLOBOCAN最新数据显示,2022年全球约有超过248万新发肺癌病例,占癌症新发病例的12.4%。
  • 达两项试验所有主、次要终点!潜在“first-in-class”疗法积极数据公布
    临床研究
    Qlaris Bio今日宣布两项临床2期试验Osprey与Apteryx的初步积极结果。 这两项试验评估了QLS‑111在原发性开角型青光眼(POAG)和眼内高压(OHT)患者中的疗效。 Osprey研究是一项单盲、随机试验,旨在评估QLS‑111在不同剂量下相较于载体对62名POAG或OHT成人患者的安全性、耐受性及眼内压(IOP)降低的作用。
    药明康德
    2025-02-06
  • 《自然》子刊:加入新型“鸡尾酒”,CAR-T疗法再升级!
    前沿研究
    作为癌症治疗领域新兴的“明星”疗法,嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法改变了抗击肿瘤的困难局面。 许多癌症患者体内的T细胞难以识别癌细胞的存在,因此造成了抗肿瘤免疫反应效率低下。 根据已有的临床研究数据,CAR-T疗法可以有效提升血液癌症的客观缓解率,包括白血病、骨髓瘤、淋巴瘤的患者都能从中受益。
  • 辉瑞:手握150亿美元在中国寻找合作!全球生物医药格局将如何改写?
    公司动态
    最近,生物制药巨头辉瑞(Pfizer)又有新动作,一举一动都牵动着行业的神经。 在 2024 年财报中,辉瑞 以 636 亿美元的营收成绩超出分析师预期 ,第四季度营收 178 亿美元,同比增长 21% 。 辉瑞在减肥药物领域仅有一款资产尚在临床推进, 面对潜力巨大的肥胖治疗市场,辉瑞明确表示正在瞄准该领域,寻求潜在的交易机会,同时积极探索从中国引入资产的可能性。
    医麦客
    2025-02-06
  • 华泰 | 联合解读:DeepSeek与科技资产价值重塑
    公司动态
    DeepSeek成为近期科技圈以及资本圈热议的焦点话题,如何理解DeepSeek的创新性与产品力? 华泰研究各研究团队进行全方位解读。 全球科技:DeepSeek是否会改变AI投资范式。
    华泰睿思
    2025-02-06
    DeepSeek 华泰
  • GSK 2024年财报:肿瘤药销售额增长98%,疫苗产品销售陷入疲软期(附PPT)
    财报业绩
    2月5日,GSK公布2024年财务业绩。 公司全年营收313.76亿英镑,同比增长 8% 。 展望2025年,GSK预计全年收入将增加3%-5%。
    药时空
    2025-02-06
  • 先天免疫50年的发展历程:从“边缘配角”到“健康守护神”的蜕变
    前沿研究
    关注小药说药,一起成长。 自此,先天免疫研究从“配角”走向“中心舞台”,其精密调控机制与治疗潜力正深刻改变现代医学的版图。 TLRs是一种先天免疫受体,直接或间接负责检测病原体相关分子模式( PAMP ),并通过激活先天和适应性免疫途径对其作出反应。
    小药说药
    2025-02-06
  • 小细胞肺癌的希望
    前沿研究
    近年来,全球肿瘤研究与诊疗领域仿若被按下了“加速键”,呈现出一派蓬勃发展之势,为无数患者带来新的希望曙光。 尽管从占比来看,它在肺癌大家族里似乎只是“小众成员”,发病率在13%~15%之间,却以极高的侵袭性、快速的生长速度以及极差的预后,成为让医生和患者都头疼不已的难治之症。 小细胞肺癌,出路在哪。
    精准药物
    2025-02-06
  • 国君医药|集采深化,创新不变
    招标采购
    创新药有望加速进院,丙类医保目录即将出炉。 2025年1月起新版医保目录执行,多款新纳入的重磅创新药在落地细则推动下进院提速。 2025年医保谈判将提前到4月1日申报,9月结束医保谈判,利于新获批产品加快纳入医保。
    国泰君安证券研究
    2025-02-06
    国君医药
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌91】
    前沿研究
    一例小细胞肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合中药治疗,效果较好,疾病稳定。 (2)小细胞肺癌Ⅲ期。 患者2019-09-30就诊,至今小细胞肺癌5年余。
    亚泰制药
    2025-02-06
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