时讯
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血管性血友病新药！武田制药中国递交上市，获CDE受理
近期，药融云数据显示：武田制药旗下重组血管性血友病新药——注射用Vonicog alfa（Vonvendi/Veyvondi）上市许可申请正式获得中国CDE受理，拟用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。 -
2022年版国家医保药品目录官宣！新增111个药品，平均降价60.1%
1月18日晚，国家医保局同人力资源社会保障部联合印发2022年版国家医保药品目录。本次调整，共有111个药品新增进入目录，3个药品被调出目录。从谈判和竞价情况看，总体成功率达82.3%。谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达60.1%。 -
又见“灵魂砍价”！罕见病药品从63800元降到3780元
罕见病药品一直是医保关注的重点，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种高致死率和高致残率的罕见病。今年，一款SMA口服药同样通过谈判纳入目录，这让罕见病患者从有药可用变成有药可选。本次央视播出的罕见病药品灵魂砍价的对象仍是SMA药物，罗氏的利司扑兰口服溶液从63800元/盒降至3780元/盒。 -
荣耀未来，「兔」步青云！享融智云2023年会盛典隆重举行！
2023年1月14日，享融智云“荣耀未来，兔步青云”2023新春年会盛典于总府皇冠假日酒店隆重举行，上海、杭州、台州、重庆等各分会场同步连线，各级领导应邀出席，一起见证享融智云这一年的发展与壮大，寒冬而至，人心却格外温暖 。 -
5亿化疗止吐药！人福医药3类仿制药申报上市，单挑豪森、正大天晴
1月17日，据CDE官网显示，人福医药控股子公司——宜昌人福药业，递交的注射用福沙匹坦双葡甲胺3类仿制药申报上市申请获受理。据药融云统计，该5亿化疗止吐药的院内九成市场由豪森与正大天晴占据，此次人福医药正式向其发起挑战，或将会打破两者在市场的“霸主”地位。 -
捷报频传！中美华世通1类新药获FDA批准临床，针对痛风及高尿酸血症
于美国东部时间2023年01月11日，公司收到FDA的正式邮件，中美华世通生物拥有全球自主知识产权的1类新药WS015干混悬剂获FDA批准开展临床研究，适应症为高尿酸血症及痛风。 -
IPO失败，这家肿瘤疫苗biotech公司“借壳上市”！
在市场降温，IPO的大门被关闭后，Elicio Therapeutics的这家癌症疫苗biotech公司找到了上市的办法，找一个便宜的壳，注入资产。2023年1月17日，Elicio宣布将与Angion Biomedica合并。合并后的公司将以Elicio的名义运营，并专注于开发基于Elicio专有的淋巴结靶向Amphiphile (AMP) 技术的免疫疗法。 -
第二批国家重点监控合理用药目录公布！这30个重磅品种被纳入
近日，国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药目录，要求对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南，明确临床应用的条件和原则，加强合理用药监管。30个重磅品种被纳入此次重点监控合理用药目录，千亿市场即将迎来巨变。 -
超20亿市场！凝胶贴膏吸引众多药企青睐布局，但多数均折戟
据药融云数据库监测，凝胶贴膏这个新型贴剂，因其院内市场超20亿，潜力巨大，受到了多个企业关注。但又因该剂型研发难度颇高，多家企业布局均折戟。目前国内关于凝胶贴膏的有效批文仅有12个，涉及7家企业，6个品种。 -
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