时讯
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歌礼制药的新冠口服药I期临床试验完成前3个队列受试者给药
10月10日，歌礼制药宣布，新冠口服聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10多剂量递增 I期临床试验在国家传染病医学中心、浙江大学医学院附属第一医院完成前3个队列24名健康受试者给药。ASC10是由歌礼制药自助研发的一款新冠口服双前药，同单前药莫努匹韦相比，具有新的差异化的化学结构。 -
Schrödinger、礼来达成4.25亿美元小分子医药交易合作
计算技术公司Schrödinger(Schrödinger)周四宣布与礼来(Eli Lilly)达成药物设计合作。Schrödinger将获得4.25亿美元，并负责发现和优化小分子化合物的工作，以解决一个未公开的靶点。而礼来将负责完成后续的临床前开发、临床开发和商业化。 -
一家专注溶瘤病毒疗法的公司，获2亿美元非稀释性定期贷款支持
一家公司想要获得资金上的援助，在市场上有多种方式。虽然如今公开市场相对来说表现得普遍悲观，但并没有阻止拥有大型临床计划的生物技术公司通过股票发行或贷款来赚取现金。近日，一家专注溶瘤病毒疗法的公司则选择了贷款这条线路。 -
国内干眼症眼药水热门报产品种！地夸磷索钠滴眼液再迎新玩家
据CDE官网，成都普什制药递交的4类仿制化药地夸磷索钠滴眼液上市申请获CDE受理。该干眼症眼药水2022年的院内销售额大涨171%，是今年热门报产品种，已有9家药企陆续报产。 -
Novavax新冠疫苗订单取消，富士CDMO获赔1.85亿美元
根据美国疾病控制与预防中心的数据，自今年7月获得批准以来，Novavax的COVID-19新冠疫苗——NVX-CoV2373在美国仅接种了32,992支。据悉，Moderna新冠疫苗接种是2.3亿剂，辉瑞新冠疫苗接种约为3.7亿剂，相比之下，Novavax与之差距太多。 -
最新！药明生物被美商务部“未经证实清单中”移除
2022年10月7日，美国商务部工业安全局 (Bureau of Industryand Security) 公布更新的未经证实清单（Unverified List，简称UVL），药明生物（Wuxi Biologics Co., Ltd）被从该清单移除。 -
业界首次！现货型CAR-疗法关键性2期试验开启
Allogene近日宣布，在研的现货型CAR-T疗法ALLO-501A的潜在关键性2期临床试验ALPHA2开启，该试验用于复发/难治性（r / r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者。 -
全球首个葡萄糖激酶激活剂！华领医药多格列艾汀片国内获批上市
10月8日，国家药监局发布公告称，华领医药葡萄糖激酶激活剂——多格列艾汀片（商品名：华堂宁）上市。据悉，多格列艾汀片是全球第一款获批上市的葡萄糖激酶激活剂类药物，也是在上海诞生的“全球首创”糖尿病新药。 -
药物研发受挫！这家生物技术公司换掉CEO，暂停所有临床试验
在PharmaCyte Biotech掌舵近10 年后，该公司的CEO——Kenneth Wagoner近日被迫离开了这家生物技术公司，离职原因或与近2年的研发受挫有关。 -
6款1类新药获批临床！罗氏、天境生物、晟斯生物等获默示许可
据CDE官网，10月8日有6款1类新药获批临床（默示许可），涉及天境生物、罗氏、成都可恩生物、江苏晟斯生物、上海长森药业和北京锦篮基因科技有限公司。
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