时讯
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富士胶片：投资20亿美元，扩建CDMO项目
Fujifilm（富士胶片）的 CDMO 部门Fujifilm Diosynth 本月一直在运转，因为该公司最近在欧洲的重大项目上连续破土动工，这种大幅扩张保持势头还在继续保持。 -
辉瑞制药：重启一个基因治疗药物项目！比原计划推迟两年
近日，辉瑞制药和Sangamo Therapeutics宣布，评估giroctocogene fitelparvovec(用于中度至重度血友病A患者的试验性基因疗法)的3期AFFINE研究已重新开始招募患者。试验中心将于本月开始恢复患者纳入，预计将于10月恢复给药。 -
广生堂：广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171获批进入临床
药融圈获悉，上市公司广生堂（300436）旗下控股子公司广生中霖开发的广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171经国家药审中心批准，正式进入临床试验阶段。 -
6亿高端仿制药！济民可信冲刺碳酸司维拉姆新剂型首仿
9月23日，济民可信集团旗下南京恒生制药的3类仿制化药碳酸司维拉姆干混悬剂上市申请获CDE受理。目前该品种暂未在国内上市，这是第2家申报该6亿碳酸司维拉姆新剂型上市的国产药企。 -
恒瑞医药40亿麻醉大品种吸入制剂拟纳入优先评审！
近日，CDE官网显示，恒瑞医药的盐酸右美托咪定鼻喷雾剂进入NMPA的拟优先评审品种公示名单，同日公示的还有北京浦润奥生物的伯瑞替尼肠溶胶囊也被被纳入拟优先审评。 -
Charles River和Cure AP-4合作开展基因治疗
近日CXO巨头公司Charles River Laboratories 和慈善机构Cure AP-54 宣布了一项制造合作。Charles River将提供高质量 (HQ) 质粒 DNA 用于 Cure AP-4 针对 AP-4 HSP（遗传性痉挛性截瘫）的I/II 期基因治疗试验。 -
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仿制药最新过评！上海药企首家通过一致性评价，拿下苯巴比妥片
9月21日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中3个品种通过一致性评价，其中，上海理想制药拿下苯巴比妥片的仿制药首家过评，正式跻身于这场亿元大品种市场争夺战中。 -
超3亿美元引进！正大天晴掘金PPAR激动剂，进攻400亿慢性肝病市场
2022年9月21日，Inventiva发布公告，与正大天晴签订许可和合作协议，开发和商业化泛PPAR激动剂lanifibranor，用于治疗中国大陆、香港、澳门和台湾（大中华区）的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和潜在的其他代谢疾病。 -
Biogen：不仅裁员节流，还转租，后获利5.92 亿美元
药企大多都是通过重组、裁员缩减开支。然而Biogen不仅通过裁员，还通过转租实验场地、设施等，最后净赚5.92 亿美元。
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