艾伯维ADC药物获FDA突破性疗法认定!
美国时间1月4日艾伯维宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予研究药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的c-Met过表达的晚期转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
药融圈
罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
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