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荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148斩获巨额首付款，56亿授权艾伯维引领全球双抗新潮流

2026年4月荣昌生物公告，已收艾伯维6.5亿美元RC148授权首付款，艾伯维获大中华区外独家权利，RC148是新型双抗药物，正在开展多项临床研究。PD-1/VEGF双抗赛道竞争激烈，中国企业占全球在研产品超70%，中国创新在全球肿瘤免疫治疗市场占据核心地位。

生物药大时代

荣昌生物艾伯维 RC148 独家授权 PD-1 VEGF 双抗药物

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1个月前
艾伯维公布FRα ADC积极数据！MIRV联合卡铂治疗铂敏感卵巢癌，ORR 68%突破瓶颈拓展应用

4月12日，艾伯维在2026年SGO年会上公布MIRV联合卡铂治疗铂敏感卵巢癌II期临床数据，ORR达68%，安全性可控，毒性呈化疗特征。该方案拓展了MIRV应用前景，为PARPi经治患者提供新选择，艾伯维还正评估其作为新辅助化疗的应用。

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艾伯维 FRα ADC药物临床试验 MIRV 卡铂铂敏感卵巢癌 ORR 临床数据

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1个月前
2026年世界帕金森病日：科技赋能，全球24款新药上市！艾伯维、默沙东、礼来等药企竞逐百亿赛道

2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。

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帕金森病 AI制药细胞治疗基因疗法药物研发艾伯维默沙东礼来创新药

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1个月前
美国医保谈判再挥刀：15款药入榜，辉瑞、礼来等药企盘后齐涨近2%！

近日，CMS公布第三轮药品价格谈判名单，15款药物入选。谈判范围扩大，首次纳入Medicare Part B。IRA进程进入常态化，市场反应稳健，因风险可控、降价趋稳、预期消化。对企业而言，需将IRA变量嵌入早期管线与专利策略。

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美国医保 CMS 医保谈判辉瑞礼来艾伯维强生吉利德科学百时美施贵宝

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3个月前
艾伯维与Genmab合作新突破：CD3×CD20双抗Epkinly在R/R DLBCL III期试验中PFS显著改善

艾伯维与Genmab联合研发的Epkinly在DLBCL患者III期试验中，PFS显著改善，但OS未达显著性。该药是全球首个证实可改善R/R DLBCL患者PFS的双抗，受结果影响股价波动，双方正评估影响，计划与监管机构沟通后续策略。

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艾伯维 Genmab 企业合作药物研发 Epkinly CD3×CD20双抗临床试验 PFS

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4个月前
荣昌生物与艾伯维达成56亿美元BD合作，RC148双抗“出海”加速全球化

2026年1月12日荣昌生物与艾伯维达成56亿美元BD合作，授权RC148全球（大中华区除外）权益。RC148是自主研发的双抗药物，有望打破现有疗法局限。此次合作将加速中国创新药全球化，为国产创新药出海提供新范本。

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荣昌生物艾伯维 RC148 BD 企业合作药品出海实体瘤双抗药物创新药

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4个月前
艾可瑞妥单抗国内上市申请撤回！CD20×CD3双抗药全球“吸金”超亿，国产双抗迎挑战

11月3日NMPA官网公示，艾伯维艾可瑞妥单抗注射用浓溶液和注射液国内上市申请撤回。该药全球销售额大增，但国内研发竞争激烈，此次上市申请未获批，凸显创新药需适应不同监管体系审查的现实。

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艾伯维艾可瑞妥单抗 CD3 CD20 双抗药淋巴瘤

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6个月前
吉利德Kite 3.5亿美元收购Interius拓体内CAR-T技术格局，癌症治疗方式有望变革！

吉利德旗下Kite公司宣布以3.5亿美元现金收购Interius BioTherapeutics，整合其体内细胞疗法平台。Interius领先项目INT2104可通过静脉注射直接在患者体内生成CAR-T/NK细胞，靶向B细胞恶性肿瘤，无需传统体外改造流程。此次收购标志着巨头加码体内CAR-T领域（此前艾伯维21亿美元收购Capstan），推动癌症治疗向“一次性输注”革命性方向变革，全球细胞治疗市场竞争加速。

细胞基因治疗前沿

吉利德企业收购 CAR-T细胞免疫疗法技术变革艾伯维癌症治疗

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9个月前
艾伯维7亿美元押注三抗药物ISB 2001，中国药企加速布局全球市场

2025年7月，艾伯维以7亿美元首付款引进IGI Therapeutics的CD3/CD38/BCMA三抗ISB 2001，潜在交易总额达19.25亿美元。年初艾伯维还以10亿美元引进先声药业SIM0500（CD3/BCMA/GPRC5D）。默沙东、吉利德等MNC也在三抗领域频频出手，默沙东30亿美元收购EyeBio获得眼科三抗Restoret。中国药企表现亮眼，先声药业SIM0500授权金额超10亿美元，维立志博LBL-051潜在交易额达6.14亿美元。基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4）和信达生物IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）等国产三抗有望成为下一批出海品种。三抗药物凭借多靶点协同作用，正成为继双抗后的新研发热点。

药事纵横

艾伯维三抗药物市场分析

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10个月前
Mustang Bio CAR-T疗法MB-101获FDA孤儿药认定，股价单日暴涨180%

2025年7月7日，Mustang Bio宣布其靶向IL13Rα2的CAR-T疗法MB-101获FDA孤儿药认定，用于治疗罕见脑瘤。该认定带来7年市场独占权等优惠，推动公司股价单日飙升180%至3.34美元。MB-101联合溶瘤病毒MB-108的疗法MB-109在早期试验中显示50%患者病情稳定，2例完全缓解持续7.5-66个月。随着全球CAR-T市场预计2034年达1900亿美元，包括艾伯维21亿美元收购Capstan等交易显示行业持续升温。Mustang计划推进联合疗法开发，但需寻求额外资金支持。

细胞基因治疗前沿

Mustang Bio MB-101 孤儿药艾伯维

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10个月前