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【ChiCTR2500102931】艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

试验专业题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究艾司氯胺酮联合右美托咪定在DISE中的镇静效果，从而指导艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查的临床应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由非研究组成员采用简单随机化方法进行随机分组

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-29

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. OSAS 患者； 2.美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级； 3. 患者年龄 18~65 岁； 4. 患者知情同意。；

排除标准

1.上呼吸道手术史； 2.对检查中使用药物过敏者； 3.有精神疾病史； 4.妊娠期或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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