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【ChiCTR2500105178】超声引导下痛点注射联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105178

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

超声引导下痛点注射联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤的临床研究

试验专业题目

超声引导下痛点注射联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨超声引导下痛点阻滞联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤，观察疼痛和肩关节活动的改善情况,为临床常见慢性肩袖损伤疼痛患者探索更安全有效的治疗方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用excel产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

浦东新区卫生健康委特色专病

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-23

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.肩关节疼痛NRS评分≥4分； 2.肩关节活动受限； 3.病程大于3个月； 4.MRI诊断肩袖损伤但未完全撕裂，肩袖损伤Neer 分级不超过2级，其余未见异常； 5.治疗前行不少于1个月的保守治疗（包括口服药物、物理治疗和功能锻炼），关节功能无明显改善；；

排除标准

1.风湿性关节炎、冻结肩、盂肱关节炎、肱二头肌长头肌腱腱鞘积液、全肩袖撕裂、骨折、感染或肿瘤；孕妇、哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市浦东新区公利医院

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