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首页 临床进展 产前抑郁的评估及特异标记物的筛查性研究

【ChiCTR2500112828】产前抑郁的评估及特异标记物的筛查性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112828

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产前抑郁

试验通俗题目

产前抑郁的评估及特异标记物的筛查性研究

试验专业题目

产前抑郁的评估及特异标记物的筛查性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过产前抑郁量表的评估结合差异标记物的筛查有效预防产后抑郁的发病、发生率

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

十四五”人才2021学科带头人医院经费匹配

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2027-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

育龄期（18至45岁）拟行蛛网膜下腔麻醉（包括硬膜外联合蛛网膜下腔麻醉）的剖宫产孕妇及孕期宫颈环扎术的孕妇；

排除标准

排除标准：拟行其他麻醉方式的孕妇，妊娠期高血压（子痫前期），及其他代谢性疾病，明确诊断为精神疾病（如精神分裂症、抑郁症、焦虑症、偏执狂、躁狂症、创伤后障碍和强迫症）的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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