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首页 临床进展 基于微信小程序的围产期抑郁线上线下结合干预方案构建及验证

【ChiCTR2400088924】基于微信小程序的围产期抑郁线上线下结合干预方案构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088924

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期抑郁

试验通俗题目

基于微信小程序的围产期抑郁线上线下结合干预方案构建及验证

试验专业题目

基于人工智能的围产期抑郁早期预警及干预研究：以家庭功能为视角

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临床试验信息
试验目的

验证和评价基于微信小程序PND在线干预方案的可行性和有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将样本数量编号，一名研究生使用 SPSS27.0 软件产生随机数字表，排列随机数字并将其放入按顺序编码的、密封不透光的信封中，根据入组的先后顺序依次将研究对象随机分入实验组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省科技专项基金(社会发展重点研究与开发)

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-25

试验终止时间

2024-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

（1）研究对象为经爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）筛查为抑郁的妇女； （2）年龄18-45 周岁； （3）语言表达、沟通能力正常； （4）自愿参与本研究。；

排除标准

（1）无法正常沟通的患者； （2）合并其他精神疾病患者； （3）有严重妊娠合并症、并发症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)

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研究负责人邮编

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