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【ChiCTR2300068951】血小板计数减少的产妇椎管内阻滞下发生硬膜外血肿的风险分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068951

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期血小板减少

试验通俗题目

血小板计数减少的产妇椎管内阻滞下发生硬膜外血肿的风险分析

试验专业题目

血小板计数减少的产妇椎管内阻滞下发生硬膜外血肿的风险分析

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临床试验信息
试验目的

揭示不同程度血小板减少症妇女椎管内穿刺发生硬膜外血肿的风险及孕产妇和新生儿结局。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

294;220;131;868

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-03

试验终止时间

2025-02-05

是否属于一致性

/

入选标准

以“血小板减少”为关键词，搜索2015年1月-2020年1月在南京市妇幼保健院接受诊疗的产妇。；

排除标准

1. 诊断为血小板减少，但住院期间未完成分娩的产妇； 2. 因为合并威胁生命的并发症，在孕早中期终止妊娠的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属妇产医院（南京市妇幼保健院）

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研究负责人邮编

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