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【ChiCTR2500108001】超声引导下盐酸青藤碱定点介入联合射频热凝对产后骶髂关节痛的临床疗效分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108001

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骶髂关节痛

试验通俗题目

超声引导下盐酸青藤碱定点介入联合射频热凝对产后骶髂关节痛的临床疗效分析研究

试验专业题目

超声引导下盐酸青藤碱定点介入联合射频热凝对产后骶髂关节痛的临床疗效分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析超声引导下盐酸青藤碱定点介入联合标准射频治疗产后骶髂关节痛的临床应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者使用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-14

试验终止时间

2026-01-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.产妇于生产后2月内出现的骶髂关节痛；2.年龄>=18岁；3.符合骶髂关节痛诊断标准者，诊断主要基于病史、症状、体征、影像学检查和诊断性注射等，三项及三项以上骶髂关节激惹试验阳性的患者，或骶髂关节局部疼痛且单指试验阳性患者，实施利多卡因诊断性注射且疼痛有效减轻75%以上者；4.治疗前1月及治疗期间未使用过其他治疗方法的患者；5.受试者签署知情同意书，自愿参与本课题研究。；

排除标准

1.其他部位急慢性感染；2.其他髋关节疾病；3.心、肾等脏器异常；4.有哮喘病史或研究药物不耐受；5.凝血机制障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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