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首页 临床进展 高度近视伴孔源性视网膜脱离患眼行充气性视网膜固定术后预后研究

【ChiCTR2500115321】高度近视伴孔源性视网膜脱离患眼行充气性视网膜固定术后预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115321

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孔源性视网膜脱离

试验通俗题目

高度近视伴孔源性视网膜脱离患眼行充气性视网膜固定术后预后研究

试验专业题目

高度近视伴孔源性视网膜脱离患眼行充气性视网膜固定术后预后研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性队列研究，评估PR在高度近视RRD中的真实疗效，包括一期解剖复位率及治疗前后的最佳矫正视力变化，为临床术式选择提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.高度近视（AL ≥26mm，屈光度 ≥-6.0D）； 3.初发RRD，裂孔位于8-4点位以上且≤1个钟点（30°）； 4.无严重增殖性玻璃体视网膜病变；；

排除标准

1.下方裂孔、巨大视网膜裂孔（>90°）； 2.既往PPV/SB史、合并黄斑裂孔/视网膜劈裂； 3.无法配合术后体位（如脊柱疾病）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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研究负责人邮编

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