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【ChiCTR2500096886】腘动脉假性动脉瘤的治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096886

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节镜手术中发生腘动脉损伤患者。

试验通俗题目

腘动脉假性动脉瘤的治疗

试验专业题目

膝关节镜手术后的腘动脉损伤：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

该研究旨在发现与术中腘动脉损伤相关的危险因素及病因，并提出相应的预防措施及治疗方法，以期为临床提供有益参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在过去五年内进行的膝关节镜手术； 2.术中或术后发现的下肢血管损伤； 3.术后影像学检查（CTA/B超）明确发生了腘动脉损伤；；

排除标准

1.外科手术记录和病历记录不完整或已失访； 2.有膝关节置换等其他开放性手术史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

/

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