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【ChiCTR2600117599】基于影像组学、生境分析与拓扑组学的脑膜瘤质地与术后严重并发症预测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117599

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑膜瘤

试验通俗题目

基于影像组学、生境分析与拓扑组学的脑膜瘤质地与术后严重并发症预测研究

试验专业题目

基于影像组学、生境分析与拓扑组学的脑膜瘤质地与术后严重并发症预测研究

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临床试验信息
试验目的

通过影像组学技术、生境分析技术和拓扑组学技术,构建脑膜瘤质地和术后严重并发症预测模型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025 年度韶关市社会发展科技协同创新体系建设项目

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-28

试验终止时间

2029-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限,年龄≥18岁; 2.符合2016年WHO规定的脑膜瘤病理诊断标准; 3.患者术前行头颅MRI检查(平扫和增强扫描),且MRI检查时间距手术时间≤2周; 4.有明确的术中肿瘤质地记录; 5.有完整的术后随访与并发症记录.;

排除标准

1.影像资料不完整或质量不合格; 2.MRI检查前进行过放化疗或其他治疗; 3.临床、手术资料不完整,影像图像质量不佳影响诊断; 4.合并其他严重中枢神经系统疾病; 5.缺乏术后随访信息的患者.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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研究负责人邮编

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