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【ChiCTR2600130839】视觉冲突平衡训练联合经颅直流电刺激对慢性踝关节不稳人群感觉操纵下姿势控制的多环节效应研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性踝关节不稳

试验通俗题目

视觉冲突平衡训练联合经颅直流电刺激对慢性踝关节不稳人群感觉操纵下姿势控制的多环节效应研究

试验专业题目

视觉冲突平衡训练联合经颅直流电刺激对慢性踝关节不稳人群感觉操纵下姿势控制的多环节效应研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨慢性踝关节不稳人群如何在视觉、躯体感觉等感觉变化时维持身体平衡,并探索一种结合虚拟现实平衡训练与无创脑刺激的新康复方法,以帮助提升平衡功能、预防再次损伤,并为改善康复训练效果提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名对研究方案不知情的研究人员,使用随机数生成器软件,将参与者随机分配到不同的干预组。

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2026-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

慢性踝关节不稳患者纳入标准如下: (1)年龄18-30岁; (2)在一年前,每侧踝关节至少发生过一次严重的扭伤,并引起了疼痛、肿胀等现象,损伤后至少三周内不能参加体育活动; (3)在过去6个月内,每侧踝关节至少出现2次“打软腿”和/或反复扭伤,自觉踝关节不稳; (4) 坎伯兰踝关节不稳定工具评分≤24分,足踝能力量表的日常生活活动得分<90%,足踝能力量表的体育活动得分<80%,识别功能性踝关节不稳定性评分≥11分。 健康受试者纳入标准如下: 1.年龄18-30岁; 2.无踝关节扭伤史; 3.坎伯兰踝关节不稳定工具评分=30分; 4.识别功能性踝关节不稳定评分=0分 慢性踝关节不稳患者纳入标准如下:(1)年龄18-30岁;(2)在一年前,每侧踝关节至少发生过一次严重的扭伤,并引起了疼痛、肿胀等现象,损伤后至少三周内不能参加体育活动;(3)在过去6个月内,每侧踝关节至少出现2次“打软腿”和/或反复扭伤,自觉踝关节不稳;(4) 坎伯兰踝关节不稳定工具评分≤24分,足踝能力量表的日常生活活动得分<90%,足踝能力量表的体育活动得分<80%,识别功能性踝关节不稳定性评分≥11分。健康受试者纳入标准如下:1.年龄18-30岁;2.无踝关节扭伤史;3.坎伯兰踝关节不稳定工具评分=30分;4.识别功能性踝关节不稳定评分=0分;

排除标准

1.过去3个月内双下肢任何一侧出现急性损伤; 2.存在视觉系统或前庭系统疾病; 3.除踝关节扭伤外,有其他下肢神经肌肉骨骼疾病或精神疾病史; 4.存在任何不能使用头戴式虚拟现实设备的情况(如晕动症等); 5.其他可能影响测试结果或安全性的健康状况。;

研究者信息
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试验机构

上海体育大学

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