【ChiCTR2600132202】步态再训练对髌股疼痛综合征跑者下肢协调变异性和肌肉协同的影响研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132202

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

靶点

适应症

髌骨疼痛综合征

试验通俗题目

步态再训练对髌股疼痛综合征跑者下肢协调变异性和肌肉协同的影响研究

试验专业题目

步态再训练对髌股疼痛综合征跑者下肢协调变异性和肌肉协同的影响研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在系统探讨髌股疼痛综合征（PFPS）跑者在跑步过程中的下肢运动控制特征，重点关注下肢各关节/节段之间的协调方式及其协调变异性特征、跑步过程中下肢主要肌群的肌肉激活模式与肌肉协同特征，并通过步态再训练干预观察上述运动控制指标以及疼痛与功能表现的变化，以阐明PFPS跑者疼痛相关的运动控制策略，并为步态再训练在临床康复与跑步训练中的应用提供更具机制依据的参考。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立研究人员使用计算机随机数生成程序产生随机序列，按1:1比例将符合纳入标准的PFPS受试者随机分配至步态再训练组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

课题组科研经费

试验范围

目标入组人数

20;40

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-11

试验终止时间

2027-03-11

是否属于一致性

入选标准

髌股疼痛综合征（PFPS）跑者纳入标准：（1）年龄18–35岁；（2）近6个月及以上保持规律跑步，周跑量≥15 km；（3）采用后足着地模式；（4）前膝疼痛持续≥3个月，疼痛强度VAS≥3/10；（5）以下动作中至少1项可诱发或加重疼痛：下蹲、上下楼梯、久坐后起立等；（6）Kujala髌股评分（Anterior Knee Pain Scale，AKPS）≤85分。健康受试者纳入标准：（1）年龄、性别及体重与PFPS组匹配；（2）近6个月及以上保持规律跑步，周跑量≥15 km；（3）采用后足着地模式；（4）无膝痛主诉，且近期无下肢伤病史。髌股疼痛综合征（PFPS）跑者纳入标准：（1）年龄18–35岁；（2）近6个月及以上保持规律跑步，周跑量≥15 km；（3）采用后足着地模式；（4）前膝疼痛持续≥3个月，疼痛强度VAS≥3/10；（5）以下动作中至少1项可诱发或加重疼痛：下蹲、上下楼梯、久坐后起立等；（6）Kujala髌股评分（Anterior Knee Pain Scale，AKPS）≤85分。健康受试者纳入标准：（1）年龄、性别及体重与PFPS组匹配；（2）近6个月及以上保持规律跑步，周跑量≥15 km；（3）采用后足着地模式；（4）无膝痛主诉，且近期无下肢伤病史。；

排除标准

（1）既往有半月板损伤史或交叉韧带损伤史，或近6个月内接受过膝关节手术，或存在严重下肢损伤；（2）存在骨关节炎、髌骨脱位史或其他明确的结构性病变；（3）合并神经系统疾病或风湿免疫性系统疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海体育大学

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