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【ChiCTR2500112213】严重精神障碍患者共病模式与减寿原因分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112213

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症患者共病慢性疾病

试验通俗题目

严重精神障碍患者共病模式与减寿原因分析研究

试验专业题目

严重精神障碍患者共病模式与减寿原因分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：分析严重精神障碍死亡患者的共病模式与死因构成，量化其寿命损失年（YLL）。 2.次要目的：探索共病与精神障碍类型之间的关联；提出针对性的健康管理及转诊建议。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月1日至2024年12月31日期间死亡的宁波市在册严重精神障碍患者；；

排除标准

数据缺失严重或无法匹配死因信息的个案；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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