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【ChiCTR2600116798】抑郁症多维度诊断指标和精准干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症多维度诊断指标和精准干预研究

试验专业题目

抑郁症多维度诊断指标和精准干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过整合临床表型、基因组、代谢组、脑影像等多维度数据,阐明抑郁症的发病机制,发现并验证用于早期诊断、疗效预测的客观生物标志物,基于药物基因组学等技术,为不同临床特征的抑郁症患者,建立并优化融合“心理治疗-物理治疗-药物治疗-快速抗抑郁”的“四位一体”精准干预方案。最终目标是建立一套可用于临床的抑郁症多维度诊断和精准干预方法,并产出包括诊断模型、专利、高水平论文在内的系列成果,推动临床应用。为实现抑郁症的客观诊断和个体化精准治疗提供系统性解决方案。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

“科创甬江2035”重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

200;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄14-65岁; 2.基线HAMD-17评分>=7分; 3.首发或复发未用药(>3个月);;

排除标准

1.双相障碍、精神分裂症等精神疾病患者; 2.难治性抑郁症患者(既往≥2种足量抗抑郁药物治疗无效患者); 3.严重躯体疾病患者; 4.物质滥用患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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