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【ChiCTR-TRC-11001260】艾滋病HAART致血液毒性反应的中医药治疗方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001260

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病、血液毒性反应

试验通俗题目

艾滋病HAART致血液毒性反应的中医药治疗方案研究

试验专业题目

艾滋病机会性感染及减少HAART毒副作用的中医药治疗方案/方法研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100101

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价中药治疗艾滋病HAART致血液毒性反应的临床疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

无 否

试验项目经费来源

财政部

试验范围

/

目标入组人数

130;260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-10-01

试验终止时间

2011-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合艾滋病患者经HAART治疗后致血液毒性作用的诊断标准。 2、年龄：18岁-65岁。 3、近1个月内未接受过影响本试验观察的药物治疗。 4、近4个月内无输血治疗史。 5、受试者自愿并签署知情同意书。；

排除标准

1、根据WHO抗癌药物分级标准血液毒性作用Ⅲ级及以上需要换药者。 2、对本试验观察的药物过敏或不能耐受者。 3、患有严重心肝肾疾患、精神疾病，包括严重的癔症等。 4、妊娠或哺乳期妇女，或准备妊娠妇女。 5、血液病以及据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者治疗风险的任何病史患者 6、接受其他中药治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京地坛医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100007

联系人通讯地址
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