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首页 临床进展 在急性肾损伤患者中万古霉素的合理化给药研究

【ChiCTR2500101501】在急性肾损伤患者中万古霉素的合理化给药研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101501

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

在急性肾损伤患者中万古霉素的合理化给药研究

试验专业题目

在急性肾损伤患者中万古霉素的合理化给药研究

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临床试验信息
试验目的

1、AKI患者肌酐清除率是采用目前肌酐值、还是发病前的肌酐值进行估算，探究哪种估算方法更利于万古霉素给药。 2、探讨年龄、营养不良、基础疾病等因素对静脉用万古霉素的AKI患者，其万古霉素血药谷浓度达标率的影响。 3、探讨新型急性肾损伤生物标志物如胱抑素C、肝素结合蛋白能否指导AKI患者万古霉素抗菌药物的使用。 4、探讨发病前肌酐组和目前肌酐组患者的预后及不良反应的发生情况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省药学会-奥赛康项目（编号：A202321），院级临床研究攀登计划项目（编号：ZJGSYY002）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、确诊为AKI的患者； 2、年龄>=18周岁； 3、具有静脉应用万古霉素的指征； 4、无严重心肺疾病，肝功能正常者。；

排除标准

1、中途因故，不能完整治疗者； 2、对万古霉素过敏者； 3、应用血液透析的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

张家港市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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