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【ChiCTR2100053244】静脉置管相关血栓危险程度评估及围术期药物预防性抗凝的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053244

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血栓

试验通俗题目

静脉置管相关血栓危险程度评估及围术期药物预防性抗凝的临床疗效研究

试验专业题目

静脉置管相关血栓危险程度评估及围术期药物预防性抗凝的临床疗效研究

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727031

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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察不同预防性抗凝方法对血栓发生率的影响，评估预防性抗凝对于静脉置管相关血栓的有效性和安全性。同时通过评估患者基线与血栓发生率之间的相关性，确定静脉置管相关血栓的风险因素。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不使用随机方法

盲法

开放

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者因疾病需要于经颈内静脉或锁骨下经脉留置导管（PICC或输液港均可）； 2.预计卧床时间≥3d； 3.预计生存期>3个月； 4.年龄≥18岁； 5.无精神疾病患者； 6.了解并签署知情同意书。；

排除标准

1.穿刺部位接受过放疗或发生严重血管变形； 2.穿刺导管路径静脉通过血管手术部位； 3.已安装心脏起搏器或接受过心脏手术的患者； 4.有急性血栓形成或锁骨下静脉和上腔静脉闭塞病史的患者； 5.对研究所使用药物存在禁忌症的患者； 6.正在参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学孙思邈医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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