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【ChiCTR-INR-17010369】超声引导椎旁阻滞在内科胸腔镜中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17010369

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内科胸腔镜麻醉

试验通俗题目

超声引导椎旁阻滞在内科胸腔镜中的应用

试验专业题目

超声引导椎旁阻滞在内科胸腔镜中的应用：可行性和安全性的研究

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临床试验信息
试验目的

为内科胸腔镜手术寻求一种更佳的麻醉方式

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

参与者之一运用计算机随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-06

试验终止时间

2017-11-06

是否属于一致性

/

入选标准

18到70岁美国麻醉分级一到三级择期行内科胸腔镜手术的患者；

排除标准

拒绝局麻，凝血功能障碍，体重指数大于等于40kg/m2，怀孕，严重的心肺疾患不能耐受单肺通气的患者，局麻药过敏的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属淮安第一医院

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研究负责人邮编

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