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【ChiCTR2600119101】GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂治疗穿支动脉梗死早期神经功能恶化的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑血管病

试验通俗题目

GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂治疗穿支动脉梗死早期神经功能恶化的研究

试验专业题目

GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂治疗穿支动脉梗死早期神经功能恶化的研究

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临床试验信息
试验目的

BAD作为一种特定的AIS,无论患者表现为CWS还是急性梗死,静脉溶栓不确定是否获益,而DAPT尚不足以阻止END发生,因此亟须探索新的应对策略。采用伊替巴肽等更强的抗血小板治疗有可能是应对BAD患者END的有效策略。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

应急总医院医学发展科研基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁。 2.发病 24h-72h内(最后看起来正常)非心源性AIS患者,NIHSS 4-20分。 3.为了减轻 NIHSS 评分的天花板效应,要求瘫痪肢体的评分＞=2分。；

排除标准

1.治疗前 CT、CTA 或者头MRI+DWI+MRA 证实大血管闭塞;如果治疗前非穿支动脉梗死患者,则不符合入选条件。 2.研究对象可能患有其它严重疾病,导致患者在达到干预效果的终点前,如肿瘤等。 3.心源性 AIS 患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

应急总医院

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