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首页 临床进展 基于CASIA2成像系统定量评估前房结构特征在PACG早期诊断中的应用研究

【ChiCTR2500108740】基于CASIA2成像系统定量评估前房结构特征在PACG早期诊断中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

基于CASIA2成像系统定量评估前房结构特征在PACG早期诊断中的应用研究

试验专业题目

基于CASIA2成像系统定量评估前房结构特征在PACG早期诊断中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

提供潜在的可疑原发性房角关闭（PACS）发生原发性闭角型青光眼（PACG）风险指标，为PACG早期诊断及干预提供数据支持，为今后PACG筛查模型的建立提供基础数据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年第二批院立项

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-22

试验终止时间

2028-07-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据国际地域和流行病学眼科学会（ISGEO）提出的 PAC 分类体系诊断为 PACG 或 PACS。 2.正常对照者为无内眼手术史、眼压正常（眼压 ＜ 21 mmHg）、静态或动态房角镜检查开角 （≥270°）、无视网膜或视神经损伤、无青光眼家族史。 3.认知能力正常。；

排除标准

1.角膜疾病或其他无法配合检查者。 2.使用可影响视力、眼压或瞳孔大小的药物者。 3.既往有眼外伤、晶状体半脱位、内眼手术病史等导致继发房角关闭者。；

研究者信息
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试验机构

应急总医院

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