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【ChiCTR2500107453】安瑞克芬和舒芬太尼对腹腔镜子宫切除术患者的术后疼痛及恶心呕吐的作用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107453

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜子宫切除术后恶心呕吐、疼痛

试验通俗题目

安瑞克芬和舒芬太尼对腹腔镜子宫切除术患者的术后疼痛及恶心呕吐的作用比较

试验专业题目

安瑞克芬和舒芬太尼对腹腔镜子宫切除术患者的术后疼痛及恶心呕吐的作用比较：一项随机对照、双盲的前瞻性临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索不同阿片类药物（安瑞克芬和舒芬太尼）在腹腔镜子宫切除术中的镇痛效果及其对术后恶心呕吐的影响，旨在优化术后镇痛方案，同时降低副作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立研究者（不参与患者招募、干预实施及结果评估）通过计算机生成随机序列，以1:1比例进行分组随机化。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟实施腹腔镜子宫切除术； 2.ASAⅠ-Ⅲ级； 3.要求术后应用患者自控静脉镇痛。；

排除标准

1.BMI≥35 kg/m^2； 2.对本研究所应用的药物过敏； 3.长期应用阿片类药物或其他止痛药； 4.合并其他严重的系统性疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市第一人民医院

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研究负责人邮编

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