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首页 临床进展 CAFs 源性 POSTN 通过 CXCL12/CXCR4 抑制 CD8 T 细胞促进乳腺癌免疫逃逸的作用和机制研究

【ChiCTR2600125233】CAFs 源性 POSTN 通过 CXCL12/CXCR4 抑制 CD8 T 细胞促进乳腺癌免疫逃逸的作用和机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

CAFs 源性 POSTN 通过 CXCL12/CXCR4 抑制 CD8 T 细胞促进乳腺癌免疫逃逸的作用和机制研究

试验专业题目

CAFs 源性 POSTN 通过 CXCL12/CXCR4 抑制 CD8 T 细胞促进乳腺癌免疫逃逸的作用和机制研究

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临床试验信息
试验目的

作为肿瘤微环境中最主要的成分，癌相关成纤维细胞（CAFs）在恶性肿瘤的发生发展中起到了重要作用。在前期研究中，我们基于COL5A3、FN1、POSTN和RARES2基因构建了CAFs风险特征模型，该模型能准确预测乳腺癌患者的预后和免疫治疗反应，并且我们在体外证实POSTN促进了肿瘤细胞迁移和侵袭能力。有研究报道了POSTN在诱导巨噬细胞M2极化促进肿瘤免疫逃避方面的作用，但POSTN与CD8 T细胞的关系尚未明确。在这项研究中，我们将进一步研究CAFs源性 POSTN对乳腺癌的促癌效应以及对CD8 T细胞浸润和活化的影响及其机制，并从多维度分析POSTN在诱导免疫抑制微环境形成导致肿瘤发生发展的具体分子机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

12;48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.原发性乳腺癌患者48名； 2.另需健康成人12名； 1.原发性乳腺癌患者48名；2.另需健康成人12名；；

排除标准

1.无其他原发病灶的肿瘤； 2.健康成人需排除肿瘤、传染病、炎症等疾病；；

研究者信息
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试验机构

佛山市第一人民医院

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