ChiCTR2500099064
尚未开始
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2025-03-18
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口腔癌
PTC体外药敏技术用于口腔癌免疫联合治疗的临床疗效一致性研究
PTC体外药敏技术用于口腔癌免疫联合治疗的临床疗效一致性研究
本研究通过建立口腔癌PTC模型免疫药敏检测体系，比较PTC体外药敏检测与患者经新辅助治疗后的临床结局，以此反映PTC技术对口腔癌新辅助免疫联合治疗药物疗效的预测准确率，从而评价该技术在临床应用中的灵敏性和特异性。
连续入组
其它
无
无
自筹经费
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60
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2025-02-18
2027-03-01
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1.经活检病理诊断局部晚期口腔鳞状细胞癌患者且新辅助治疗方案为免疫联合用药； 2.既往未接受过包括放疗、化疗、靶向、免疫治疗在内的肿瘤相关治疗； 3.常规诊疗方案可获得足够细胞培养的新鲜标本； 4.既往未诊断其他恶性肿瘤，或诊断恶性肿瘤，但预后较好，如皮肤基底细胞癌； 5.ECOG体能状态小于等于2； 6.至少有1个可测量病灶（根据RECIST1.1）。；
请登录查看1.4周内接受过重大与口腔癌无关的手术，或患者未能从此类手术操作中完全恢复； 2.妊娠、哺乳期妇女； 3.严重的合并疾病，会干扰治疗计划； 4.严重的肝肾功能异常，不能耐受免疫联合治疗； 5.免疫抑制、活动性自身免疫病或其他可能干扰研究的疾病； 6.认知障碍、精神疾患、依从性差； 7.对已知的化疗、靶向或免疫药物成分过敏； 8.研究者判定不适宜参加本研究的其他情形。；
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