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【ChiCTR2500098771】基于肺部超声评估的气道分级管理策略在机械通气患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098771

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需机械通气的呼吸系统疾病

试验通俗题目

基于肺部超声评估的气道分级管理策略在机械通气患者中的应用

试验专业题目

基于肺部超声评估的气道分级管理策略在机械通气患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在建立并验证基于肺部超声评估的气道分级管理策略。研究对象为接受机械通气的 ICU 患者，主要干预为使用肺部超声评估和气道分级评分系统进行气道管理。主要结局指标为气道分级评估的有效性与临床治疗效果的改善，包括气道通畅性、机械通气时间和并发症发生率等。 研究设计为类实验研究，比较实施该管理策略前后的临床效果，评估该策略在气道管理中的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市基础研究专项（自然科学基金）—基础研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合重症护理超声技术适应症的患者； 2.机械通气时间>=48 h； 3.血流动力学相对稳定（无急性心肌缺血、无血管活性药物剂量增加、收缩压＞90mmHg、CVP>=5cmH2O）的患者； 4.预计机械通气时间>=5d。；

排除标准

1.肺部超声检查受限； 2.胸廓畸形； 3.患者本人或其法定代理人拒绝参与研究； 4已纳入其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

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