《癌度快报》2026年1月13日：晚期肺癌免疫治疗相关疗效数据盘点，有患者超8年病情稳定不进展。

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1、晚期肺癌免疫治疗相关疗效数据盘点，有患者超8年病情稳定不进展。

2025年ESMO亚洲大会公布晚期非小细胞肺癌治疗里程碑突破数据，单免疫治疗中PD-L1高表达患者使用PD-1抑制剂西米普利单抗的中位生存期达26.1个月（显著优于化疗的13.3个月），PD-1抑制剂帕博利珠单抗的8年生存率达24.3%（化疗仅12.8%）且67%的患者8年肿瘤无进展；免疫联合疗法中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和化疗的中位生存期为15.8个月（对比化疗11个月），度伐利尤单抗联合联合替西木单抗与化疗中位生存期为14个月（对比化疗11.6个月）。专家强调晚期肺癌已进入“长生存时代”，免疫治疗精准方案可助患者实现“与癌共舞”。

2、国产双靶点免疫治疗药物依沃西单抗申报在美国上市，治疗晚期肺癌!

2026年1月12日，依沃西单抗（ivonescimab）向美国FDA申请生物制品许可申请（BLA），寻求批准其联合化疗用于EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的二线及以上治疗。该申请基于全球多中心III期临床研究结果，其中中位随访13.7个月时总生存期风险比优化至0.78，北美人群获益尤为显著；无进展生存期风险比为0.52，疾病进展或死亡风险降低48%，客观缓解率提升至45%（对照组为34%），中位缓解持续时间延长至7.6个月。若申请获受理，FDA预计于2026年第四季度做出审批决定，依沃西单抗有望成为首款在美获批的国产双抗ADC药物。

3、2026年消化道肿瘤大会报道了新组合疗法，近65%晚期肠癌病灶缩小或消失!

2026年消化道肿瘤大会公布了一项III期临床研究结果，显示BRAF靶向药康奈非尼联合EGFR靶向药西妥昔单抗，与FOLFIRI化疗三联方案一线治疗BRAF基因V600E突变转移性结直肠癌疗效显著，客观缓解率达到了64.4%（含4.1%完全缓解），疾病控制率为84.9%，显著优于单纯FOLFIRI化疗组的治疗应答率 39.2%，中位随访期内死亡风险降低约50%，安全性可控且未出现新的不良事件。该方案为传统化疗耐药、预后较差的BRAF基因V600E突变患者提供更优一线治疗选择，有望成为该类肠癌患者新的标准疗法。

1、揭秘肿瘤干细胞如何作妖，策反免疫细胞导致PD-1类治疗后病情复发！

近日，芝加哥大学缪煜轩团队在《Cancer Cell》封面发表研究，揭示肿瘤起始干细胞通过SOX2-FADS1-PGE2信号轴代谢重编程中性粒细胞，构建免疫抑制微环境，导致免疫治疗后复发。机制上，肿瘤起始干细胞高表达SOX2激活FADS1，促进花生四烯酸转化为PGE2，直接抑制邻近中性粒细胞抗肿瘤功能（空间特异性显著），而远距离中性粒细胞仍具杀伤活性。临床转化提示：SOX2高表达患者易耐药，使用COX-2抑制剂（如塞来昔布）阻断PGE2可逆转免疫抑制，为联合治疗提供新策略。

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