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【ChiCTR2500107932】临床药师对骨科创伤术后并发静脉血栓栓塞症预防用药全程化管理模式的构建与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107932

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨科创伤术后并发静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

临床药师对骨科创伤术后并发静脉血栓栓塞症预防用药全程化管理模式的构建与评价

试验专业题目

临床药师对骨科创伤术后并发静脉血栓栓塞症预防用药全程化管理模式的构建与评价

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临床试验信息
试验目的

通过对比对照组与干预组 2 组预防 VTE 疗效，不良事件发生率和用药依从性等结果，验证骨科创伤术后并发静脉血栓栓塞症预防用药药师介入的药院内外全程化管理模式临床实践效果，以期为临床药师的用药监护管理提供借鉴经验及开展围术期药学服务提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字法

盲法

开放标签

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金项目资助

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.髋周骨折（髋部和骨盆、髋臼骨折）和股骨干骨折手 术患者； 2.年龄在 18-75 岁之间； 3.已签署知情同意且可以配合完 成随访；；

排除标准

1.病理性骨折者或合并其他部位骨折者或多发伤者； 2.凝血功能障碍者或近期有活动性出血或合并出血性疾病者或合并造血系统疾病者； 3.妊娠期、哺乳期、精神异常、肿瘤患者； 4.骨筋 膜间室综合征、类风湿视网膜病； 5.严重头颅外伤、急性颅内损伤 或急性脊髓损伤； 6.肌酐清除率< 30 mL·min-1； 7.对本研究使用 药物过敏者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南平市第一医院

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