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【ChiCTR2000034551】冠脉CTA结合血清蛋白诊断策略对胸痛患者风险分层的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034551

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胸痛

试验通俗题目

冠脉CTA结合血清蛋白诊断策略对胸痛患者风险分层的研究

试验专业题目

冠脉CTA结合血清蛋白诊断策略对胸痛患者风险分层的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过无创的检测手段，对急性胸痛患者中用冠脉CTA结合血清蛋白诊断策略，探索诊断结果是否有助于胸痛患者的分诊、或降低预后风险及成本。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-30

试验终止时间

2021-06-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，≤75岁； （2）患者以胸痛为主要症状； （3）患者就诊时为首次医疗接触,发病时间小于3 h； （4）患者一般状态良好，能够接受行CTA 检查； （5）可合并冠心病危险因素，如高血压、糖尿病、高脂血症以及吸烟等。；

排除标准

（1）入院检查心电图明显异常的患者； （2）入院检查心肌肌钙蛋白升高的患者； （3）需行急诊冠脉支架植入术者； （4）治疗期间合并严重肾功能不全、贫血、甲状腺疾病及急慢性感染性疾病者； （5）肿瘤疾病患者； （6）有明确外伤史患者； （7）对造影剂过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南平第一医院

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