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首页 临床进展 基于eCASH理念的肺康复方案在ICU机械通气获得性衰弱患者中的应用效果研究

【ChiCTR2600123384】基于eCASH理念的肺康复方案在ICU机械通气获得性衰弱患者中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123384

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

四肢对称性无力、呼吸肌无力

试验通俗题目

基于eCASH理念的肺康复方案在ICU机械通气获得性衰弱患者中的应用效果研究

试验专业题目

基于eCASH理念的肺康复方案在ICU机械通气获得性衰弱患者中的应用效果研究

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临床试验信息
试验目的

将基于eCASH理念与肺康复相结合，构建基于eCASH理念的适合ICU获得性衰弱患者的肺康复方案，为ICU行机械通气的获得性衰弱患者提供更全面、个体化的康复治疗方案，缩短ICU获得性衰弱患者机械通气时间及ICU住院时间、降低医疗成本。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由课题组以外的科室人员

盲法

双盲

试验项目经费来源

南平市自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-20

试验终止时间

2028-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁≤年龄≤80岁； 2.符合医学研究委员会关于ICU获得性衰弱诊断； 3.ICU住院时间≥48h，机械通气时间≥24h； 4.入住ICU前一周自理能力正常； 5.生命体征平稳、意识清醒； 6.取得患者或患者家属知情同意。 1.18岁≤年龄≤80岁；2.符合医学研究委员会关于ICU获得性衰弱诊断；3.ICU住院时间≥48h，机械通气时间≥24h；4.入住ICU前一周自理能力正常；5.生命体征平稳、意识清醒；6.取得患者或患者家属知情同意。；

排除标准

1.存在早期活动禁忌症如四肢活动障碍，肢体残疾或丧失，骨折等； 2.存在急性心梗、肺栓塞等胸部物理治疗禁忌症； 3.有严重急性呼吸窘迫综合征； 4.孕产妇、精神疾病患者；有神经系统疾病或器质性脑损伤，深度昏迷者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南平市第一医院

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