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【ChiCTR2500113710】渐进性半卧位对全麻手术患者麻醉恢复期呼吸及舒适度影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113710

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉恢复期呼吸和舒适度

试验通俗题目

渐进性半卧位对全麻手术患者麻醉恢复期呼吸及舒适度影响的研究

试验专业题目

渐进性半卧位对全麻手术患者麻醉恢复期呼吸及舒适度影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对全麻术后的麻醉恢复期患者进行体位干预，研究渐进性半卧位对麻醉恢复期呼吸及舒适度的影响。探索全麻术后较传统体位更安全、舒适的体位，提升术后护理质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

术前由试验操作人员应用手机上的“随机数生成器”生成 1～ 124 的随机数字

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～60岁； 2.无呼吸系统疾患，心脏及肝肾功能正常； 3.认知正常，无精神疾患和视听障碍； 4.拔除喉罩后呼吸循环稳定，意识良好； 5.麻醉分级为ASA 1-3级； 6.“低风险”拔管患者（即：非饱胃患者，麻醉诱导和术中无特殊，无一般拔管危险因素和气道相关危险因素，再次插管容易）.；

排除标准

1.四肢骨折，或存在颅脑、胸腰椎和脊椎的基础疾患； 2.术后医生明确需采取特定体位，或有制动要求的患者； 3.困难气道的患者； 4.怀孕、哺乳期的患者； 5.过去3个月有胸腹部或眼部手术史； 6.有视网膜脱落史的患者； 7.诊断出新肿瘤或正在接受肿瘤治疗的患者； 8.高位截瘫或胸廓畸形.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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