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【ChiCTR2600123037】术前星状神经节阻滞对老年患者胸腔镜手术术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600123037

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要经胸腔镜手术治疗的疾病(肺癌、肺结节,食管癌)

试验通俗题目

术前星状神经节阻滞对老年患者胸腔镜手术术后恢复质量的影响

试验专业题目

术前星状神经节阻滞对老年患者胸腔镜手术术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过使用“恢复质量-15”(QoR-15)问卷,评估星状神经节阻滞在老年患者胸腔镜手术术后恢复质量,并探究其是否可以使老年患者在术中的血流动力学更平稳

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验执行的人员,使用计算机生成的随机数序列:通过经过验证的随机算法(如伪随机数生成器)产生不可预测的分配序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 65岁<=年龄<=79岁,2小时<=预期手术时间<=4小时; 2. 18 kg/m^2 <= BMI <= 30 kg/m^2; 3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I 级-III 级; 4. 能与研究人员有效沟通; 5. 充分了解、自愿参加本项研究,签署知情同意书。 1. 65岁<=年龄<=79岁,2小时<=预期手术时间<=4小时;2. 18 kg/m^2 <= BMI <= 30 kg/m^2;3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I 级-III 级;4. 能与研究人员有效沟通;5. 充分了解、自愿参加本项研究,签署知情同意书。;

排除标准

1. 凝血功能障碍患者; 2. 有心动过缓的(<60次/min); 3. 已知对局麻药过敏; 4. 有过颈部、乳房或肩部手术史; 5. 最近3个月使用过阿片类药物或其他任何镇痛药物的患者; 6. 经降压药物治疗血压未获满意控制的高血压患者(筛选期收缩压>=160 mmHg,和/或筛选期舒张压>=100 mmHg),或筛选期收缩压<90 mmHg; 7. 筛选前3个月内有药物滥用史、吸毒史和/或酗酒史,酗酒即每日平均饮酒>2单位酒精(1单位=360mL酒精量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒); 8. 研究者认为不宜参加试验的其它原因。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣州市人民医院

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研究负责人邮编

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