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【ChiCTR2600119788】超声心肌应变鉴别左室肥厚性疾病的价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

左心室肥厚患者,包括肥厚性心肌病、心肌淀粉样变、高血压心脏病。

试验通俗题目

超声心肌应变鉴别左室肥厚性疾病的价值研究

试验专业题目

超声心肌应变鉴别左室肥厚性疾病的价值研究

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临床试验信息
试验目的

探讨左室肥厚性疾病包括肥厚性心肌病、高血压心肌病、心肌淀粉样病变超声心肌应变的参数差异及其特征。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

赣州市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.HCM 组:均符合美国心脏协会指南诊断标准,1、经基因检测确诊为病理性基因变者;2、左心室肥厚:最大舒张末期室壁厚度>15 mm;或最大舒张末期室壁厚度>11 mm 同时有 HCM 家族史、或猝死史、或基因突变、或伴有左心室流出道梗阻;特殊节段室壁肥厚者。(2)HHD 组:1、合并长期高血压病史[收缩压>=150 mmHg或 舒张压>=90 mmHg超过 5 年者;2、超声心动图检查存在左心室肥厚,最大舒张末期室壁厚度>11 mm(3)CA 组:1、经心内膜活检病理确诊;2、或经心外其他器官活检病理确认;3、累及心脏,左室壁厚度>11mm; 年龄.>=18 性别:无要求 2022 年 1 月-2024 年 5 月就诊赣州市人民医院诊断为肥厚性心肌病、心肌 淀粉样变、高血压心脏病的患者 临床资料完整;

排除标准

1.合并冠心病、瓣膜病、先天性心脏病; 纽约心功能分级 IV 级; 合并其他系统性疾病或浸润性心肌病;既往室间隔消融史或肥厚心肌切除术史;;

研究者信息
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试验机构

赣州市人民医院

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