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【ChiCTR2600123677】分层个性化护理干预对慢性肾脏病患者自我管理和生活质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123677

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾衰竭

试验通俗题目

分层个性化护理干预对慢性肾脏病患者自我管理和生活质量的影响

试验专业题目

分层个性化护理干预对慢性肾脏病患者自我管理和生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨分层个性化护理干预对CKD患者自我管理能力及生活质量的影响，并分析希望水平与自我管理之间的相关性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分层区组随机化由独立统计学家使用SPSS 26.0完成。参与者按慢性肾病分期（G1/G2/G3）分层，并为每个分层生成了4-6的随机序列。通过顺序编号、不透明且密封的信封确保分配隐藏。随机化后，50名参与者被分配到干预组，50名参与者被分配到对照组。

盲法

单盲法

试验项目经费来源

赣州市领先学科科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-09

试验终止时间

2024-10-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据 KDIGO 2023 指南被诊断出患有慢性肾脏病 （CKD），定义为估计肾小球滤过率 （eGFR） <60 mL/min/1.73 m² 或尿白蛋白与肌酐比值 （UACR） >30 mg/g 至少三个月者； 2.年龄：18 至 75 岁之间； 3.具有基本识字技能的完整认知功能； 4.愿意提供表明自愿参与的书面知情同意书。 1.根据 KDIGO 2023 指南被诊断出患有慢性肾脏病 （CKD），定义为估计肾小球滤过率 （eGFR） <60 mL/min/1.73 m² 或尿白蛋白与肌酐比值 （UACR） >30 mg/g 至少三个月者；2.年龄：18 至 75 岁之间；3.具有基本识字技能的完整认知功能；4.愿意提供表明自愿参与的书面知情同意书。；

排除标准

1.存在严重合并症（如 NYHA III-IV 级心力衰竭、恶性肿瘤、自身免疫性疾病）； 2.存在认知障碍或精神疾病； 3.处于怀孕或哺乳期； 4.在过去三个月内参加过其他干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣州市人民医院

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研究负责人邮编

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