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首页 临床进展 布比卡因脂质体用于收肌管阻滞对膝关节置换术后反弹性疼痛的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2600127920】布比卡因脂质体用于收肌管阻滞对膝关节置换术后反弹性疼痛的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127920

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

布比卡因脂质体用于收肌管阻滞对膝关节置换术后反弹性疼痛的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

布比卡因脂质体用于收肌管阻滞对膝关节置换术后反弹性疼痛的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

旨在探讨布比卡因脂质体 在单次收肌管阻滞中的应用效果，为收肌管阻滞后反弹性疼痛的预防提供科学依据，减少患者术后阿片类药物的使用量，改善术后睡眠质量，提升患者对术后疼痛管理的满意度。此外，本研究还致力于促进患者术后康复进程，缩短住院时间，并降低再入院风险，从而为临床实践提供有价值的参考和指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由非盲研究人员用计算机生成

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级I级-I级； 3.18kg/m^2<BMI<30kg/m^2; 4.计划行择期单侧膝关节置换术的患者； 5.知悉实验目的、自愿参加本项研究，签署知情同意书。 1.年龄18-80岁；2.美国麻醉医师协会(ASA)分级I级-I级；3.18kg/m^2<BMI<30kg/m^2;4.计划行择期单侧膝关节置换术的患者；5.知悉实验目的、自愿参加本项研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.布比卡因过敏或局麻药禁忌症； 2.认知或精神状态有问题，不能进行有效沟通； 3.慢性疼痛史或阿片类药物使用超过 3 个月； 4.严重的心、肝或肾疾病； 5.穿刺部位感染；；

研究者信息
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试验机构

赣州市人民医院

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