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【ChiCTR2600118013】超快通道下深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600118013

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏疾病

试验通俗题目

超快通道下深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

试验专业题目

超快通道下深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

分析探讨超快通道深麻醉拔管对成人体外循环手术患者术后谵妄的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

不参与研究的统计人员采用随机数字表法产生随机序列

盲法

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁,拟行心脏体外循环手术患者,ASA分级Ⅱ-Ⅲ级,同意参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流、术前已实施机械通气、需用主动脉内球囊反搏(IABP)等辅助循环、气道阻塞性疾病、肥胖患者(BMI>30)、精神系统疾病、严重的脑、肺、肝、肾功能障碍、严重心力衰竭(NYHA) IV级,射血分数<30%、急诊手术、二次心脏手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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