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【ChiCTR2100043759】房颤病史及房颤负荷对心源性卒中栓子中 CD31/CD163 的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043759

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤合并心源性卒中

试验通俗题目

房颤病史及房颤负荷对心源性卒中栓子中 CD31/CD163 的影响

试验专业题目

房颤病史及房颤负荷对心源性卒中栓子中 CD31/CD163 的影响

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临床试验信息
试验目的

研讨房颤病史及房颤负荷对心源性卒中栓子CD31/CD163的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁； 发病24小时内，CTA+CTP提示梗死核心存在或从起病至行头颅MRI检查时间在1周内，MR DWI序列可见急性脑梗死病灶； 初次发病或既往有脑梗死未遗留明显后遗症，再次急性起病的患者； 患者在院期间完成ECG、Holter和心电监护。；

排除标准

脑出血及占位患者(急诊头颅CT排除脑出血，如患者人院后出现的梗死后出血不排除)； 短暂性脑缺血发作患者； 严重感染或脓毒症休克； 有严重创伤史，接受外科手术治疗； 明显肝、肾功能不全； 有内分泌、免疫和肿瘤疾病； 妊娠期； 其他原因引起的心源性脑卒中，包括卵圆孔未闭，左房黏液瘤，风湿性心脏病，扩张型心脏病及肥厚性心肌病等； 存在能引起急性多发梗死灶的其他原因，如血管炎、凝血系统疾病、 肿瘤性栓塞等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第二人民医院

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