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【ChiCTR2100047408】请与我们联系上传研究计划书 干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047408

试验状态

正在进行

药物名称

重组人脑利钠肽

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人脑利钠肽

首次公示信息日的期

2021-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性卒中

试验通俗题目

请与我们联系上传研究计划书 干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

试验专业题目

干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

申办单位信息
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联系人邮编

222000

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临床试验信息
试验目的

探究干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

Excell随机数生成表。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

江苏省第五期“333高层次人才培养工程”科研项目

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-18

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受头颅磁共振成像(MRI)扫描，CT、心脏彩超、心电图、Holter，BNP等检查，符合2019版《中国心源性卒中防治指南(2019)》中缺血性卒中合并房颤的临床诊断要求； 2.NT-proBNP>=400 pg/ml、呼吸困难的急性失代偿心力衰竭。；

排除标准

1.年龄 <18 岁 ； 2.终末期肾病或长期维持透析 ； 3.住院时间 <2 d ； 4.对冻干重组人脑利钠肽中任何一种成分过敏的患者； 5.病史资料不全； 6.血压收缩压低于90mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

222000

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