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【ChiCTR2400093784】帕金森病前驱症状转化为帕金森病患病风险的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093784

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

帕金森病前驱症状转化为帕金森病患病风险的队列研究

试验专业题目

帕金森病前驱症状转化为帕金森病患病风险的队列研究

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临床试验信息
试验目的

目的：1、探索PD前驱症状（如快动眼睡眠障碍、便秘、嗅觉减退等）高危人群的多模式筛查工具（临床量表评估、中脑彩超、磁共振成像、多导睡眠图、直立倾斜试验等），并建立PD高危人群队列 2、筛查PD高危人群，研究前驱期转化为PD 的特点

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

连云港市卫生科技

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

PD 前驱期组：2020 年 10 月至 2023 年 10 月在连云港市第二人民医院就诊的符合 2015MDS-帕金森病前驱期诊断标准前驱期年龄>50 岁患者。 对照组：健康人群；

排除标准

PD 前驱期组：颅内器质性疾病、精神类疾病、严重全身性疾病、严重认知功能障碍、继发性帕金森综合征等其它锥体外系疾病及家族史。 对照组：其他神经系统疾病病史，如路易体痴呆、阿尔茨海默氏病、颅脑血管性疾病等，无精神病药物服用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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