洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400080625】恶性肿瘤的诊疗标志物与临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080625

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

常见的33种恶性肿瘤及其典型症状如下: 肺癌:长期咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等。 乳腺癌:乳房肿块、皮肤改变、乳头分泌物等。 胃癌:消化不良、上腹不适、恶心呕吐、黑便等。 肝癌:食欲减退、右上腹不适、体重下降、乏力等。 宫颈癌:不正常阴道出血、分泌物增多、骨盆痛等。 直肠癌:排便习惯改变、便秘、腹泻、便血等。 白血病:乏力、面色苍白、发热、淋巴结肿大等。 食管癌:吞咽困难、咽痛、胸

试验通俗题目

恶性肿瘤的诊疗标志物与临床应用研究

试验专业题目

基于多组学的恶性肿瘤早期预警、监测和预后评估新技术、新方法、分子标志物筛选与临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1)开发恶性肿瘤的多组学早期预警模型:旨在提高早期诊断的准确性和敏感性。 (2)构建恶性肿瘤的多组学监测模型:用于动态评估疾病进展和治疗效果。 (3)建立恶性肿瘤的多组学预后评估模型:为患者和医生提供更准确的预后信息。 (4)筛选和验证与恶性肿瘤相关的分子标志物:为新药研发和个体化治疗提供新的靶点。 (5)推动多组学技术在恶性肿瘤诊断和治疗中的临床应用:提高患者的生存率和生活质量。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁以上 经病理学证实为恶性肿瘤的患者 未接受过任何形式的抗癌治疗,如化疗、放疗或手术治疗 有可获取的组织样本,如肿瘤组织和/或血液样本 具备完整的临床资料,包括病史、体检、实验室检查等 患者或其法定监护人已签署知情同意书;

排除标准

怀孕或哺乳期的女性 同时患有其他严重疾病,可能影响研究结果的患者 具有严重的心、肝、肾等器官功能不全的患者 已知的免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗的患者 参与其他临床试验或接受其他实验性治疗的患者 缺乏依从性,无法完成研究程序的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

连云港市第二人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

连云港市第二人民医院的其他临床试验

连云港市第二人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看