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【ChiCTR2600118940】妇科宫腔镜术后患者首次下床跌倒风险感知现状及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118940

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

符合《中国宫腔镜诊断与手术临床实践指南（2023版）》，并接受宫腔镜手术治疗的患者

试验通俗题目

妇科宫腔镜术后患者首次下床跌倒风险感知现状及影响因素分析

试验专业题目

妇科宫腔镜术后患者首次下床跌倒风险感知现状及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

1.了解妇科宫腔镜术后患者首次下床跌倒风险感知现状及影响因素。 2.希望本次研究结果，能为医疗机构和医护人员提供实践指导。 3.希望本次研究结果提高妇科宫腔镜术后患者首次下床的跌倒风险感知程度，以降低其跌倒发生风险。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有调查对象均为妇科宫腔镜术后患者； 2. 年龄>=18周岁； 3. 符合任何妇科宫腔镜手术指征； 4. 均顺利完成手术的患者； 5. 知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1. 存在严重认知功能障碍或精神障碍无法沟通交流； 2. 出现严重术后并发症或合并其他严重器质性病变无法早期下床； 3. 术前存在行走障碍； 4. 患有听力、语言和认知功障碍； 5. 详细告知本次调查研究内容及目的，仍不能知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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